Modulación por la hormona paratiroidea del ciclo celular en células de adenocarcinoma de colon humano.

CALVO NATALIA; RUSSO DE BOLAND ANA; GENTILI CLAUDIA

Actualizaciones en Osteología

AAOMM

Lugar: Rosario; Año: 2013 vol. 9 p. 165 - 175

1669-8975

La hormona paratiroidea (PTH) es un importante mediador de la remodelación ósea y actúa como regulador esencial de la homeostasis del calcio. Dependiendo del contexto celular, PTH también puede estimular o inhibir la apoptosis y provocar alteraciones en la regulación del ciclo celular. Previamente demostramos que en las células Caco-2 derivadas de adenocarcinoma de colon humano  la hormona (10-8 M) en ausencia de suero tiene efectos pro-apoptóticos y con baja dosis de suero efectos anti-proliferativos aumentando la expresión de la proteína inhibitoria del ciclo celular p27Kip1 y disminuyendo la expresión de las ciclinas D1 y D3 y de la quinasa dependiente de ciclina CDK6. En este trabajo profundizamos el estudio de los mecanismos moleculares que median la respuesta a PTH de las células Caco-2. Se evidenció que, en ausencia de suero, el receptor de PTH tipo 1 (RPTH1) se localiza exclusivamente en núcleo. Además, el tratamiento con la hormona sólo a la dosis de 10-8 M disminuye el número de células vivas no observándose cambios a concentraciones menores. Más aun, en ausencia de suero solamente la expresión de la proteína inhibitoria del ciclo celular p15ink4b es modificada por el tratamiento hormonal. Estos resultados sugieren que PTH a una dosis de 10-8 M arresta la progresión del ciclo celular en las células Caco-2; sin embargo, según las condiciones experimentales, este efecto sería mediado por distintas proteínas asociadas al ciclo celular.