ESTUDIO DE MOVIMIENTOS COOPERATIVOS EN CRISTALES LIQUIDOS MEDIANTE RELAJACIÓN DE LA ENERGIA DIPOLAR MAGNETICA DE PARES DE ESPINES ORIENTADOS

O. MENSIO; R.C. ZAMAR; F. CASANOVA; R. H. ACOSTA; D. J. PUSIOL

Buenos Aires, Argentina

Congreso; 85º Reunión Nacional de Física; 2000

El tiempo de relajación del orden dipolar, T1D, es un parámetro que depende principalmente de las fluctuaciones moleculares cooperativas (FMC) en cristales líquidos [O. Mensio et al, J.Chem. Phys. 110, 8155(1999)]. En particular, esta técnica permite determinar la dependencia con la frecuencia de Larmor, n, y la temperatura, T,  de las densidades espectrales de las FMC. Aunque  la descripción teórica es en principio engorrosa debido a la complejidad de la distribución de protones en las moléculas, puede simplificarse notablemente deuterando selectivamente las cadenas alquílicas o los anillos bencénicos de las moléculas. Presentamos mediciones de los tiempos de relajación Zeeman y dipolar en función de la frecuencia de Larmor y la temperatura,  T1(n,T) y T1D(n,T) en el rango  5-30 MHz ,  en  todo el rango de temperaturas de la fase nemática del  5CBd11 (pentyl-cyanobiphenyl deuterado en la cadena ). De acuerdo con la forma del “eco dipolar”,  este compuesto puede considerarse como un sistema de pares de espines aislados. Mientras T1 esta notablemente influenciado por las fluctuaciones moleculares individuales, T1D depende casi exclusivamente de las fluctuaciones colectivas. Esta fuerte dependencia de T1D con las  FMC no se explica mediante  las teorías usuales de relajación en RMN.