La infección por EBV produce un aumento del reclutamiento de células NK con baja capacidad de producción de IFNγ en amígdalas de pacientes pediátricos

FERRESSINI GERPE, N. M.; MOYANO, A; CALDIROLA MS; DE MATTEO, E; PRECIADO, M. V.; GAILLARD, M. I.; PAOLA ANDREA CHABAY

Congreso; XIII Congreso Argentina de Virología; 2021

Sociedad Argentina de Virología

La población CD56BrightCD94+NKG2D+, mayoritaria en niños de países desarrollados con primoinfección por EBV, combate la infección y la transformación mediada por EBV.Nuestro objetivo fue evaluar las células NK en niños infectados por EBV. Se analizaron las amígdalas de40niños (1-15 años, mediana 5). Por serología para EBV se determinó el estatus de infección. Por IHQ e HIS se evaluó la presencia de antígenos virales EBERs, LMP1, LMP2A y EBNA2 definiendo perfiles de latencia (L) L0, LI, II y III. Se caracterizó por citometría de flujo (CD56, CD16, CD94, NKG2D, CD34, CD57, c-kit y CD69) las poblaciones de NK y su maduración.Nueve pacientes eran primoinfectados (PI), 20 portadores sanos (PS), 7 con reactivación (R), y 4 no infectados (NI). Siete expresaron L0, 5 LI,9 LII y 15 LIII. LII y LIII prevalecieron en PS.La población CD56Bright fue mayoritaria, sin diferencias entre los 4 grupos (P>0,05), aunque aumentó en forma significativa al comparar infectados conNI (p= 0,0046). La población CD56Bright CD94+NKG2D+ prevaleció en todos los grupos, aunque con una media de 39,23%, menor a lo esperado, sin diferencias entre ellos (p>0,05). La población CD94-NKG2D- fue mayor en infectados versus NI (p= 0,0246). En pacientes con LII y III fue significativamente mayor la presencia de CD56Bright (p= 0,0380), y menor la de células CD56Dim (p= 0,0461). Las células NK de pacientes NI presentaron una mayor capacidad de producción de IFNγ (p=0,0272). Seobservó una elevada proporción de células CD34+(40%) y baja expresión de CD57 (10%)en CD56Bright, sin diferencias significativas entre grupos (p>0,05).La presencia de EBV, específicamente, la expresión de LII y LIII, reclutaría células NK CD56Bright, pero conbaja eficiencia de producción de IFNγen comparación con pacientes NI. El bajo porcentaje de CD56Bright CD94+NKG2D+ y alta proporción de células CD34+ podrían indicar que estas células no son lo suficientemente maduras para controlar eficientemente la infección por EBV.