INVESTIGADORES
CHABAY Paola Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de la participación del virus de Epstein Barr (EBV) en el microambiente del Linfoma de Hodgkin (LH)
Autor/es:
JIMENEZ O; COHEN, M; DE MATTEO E; MAGALHÃES BARROS, M; NIEDOBITEK G; PRECIADO MV; PAOLA ANDREA CHABAY
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XII Congreso Argentino de Virología, V Simposio de Virología Clínica, III Simposio de Virología Veterinaria; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Virología
Resumen:
El virus de Epstein Barr (EBV) es un virus oncogénico de distribución mundial, que se asocia con diversos tipos de linfomas, como el linfoma de Hodgkin (LH), dicha asociación varía según la ubicación geográfica, la edad, el sexo y el subtipo histológico.El microambiente tumoral en LH cumple un rol fundamental en el desarrollo del tumor y está compuesto por diversos tipos celulares, y su estudio es importante para el conocimiento de la patogénesis yen la respuesta al tratamiento. Objetivo:Evaluar la participación del EBV enla patogénesisdel LH y determinar si su presencia modifica la composición del microambiente.Métodos:Se analizaron 49 pacientes con LH, de 2-20 años de edad (mediana: 9 años). Sobre microarrays de biopsias de tejido (TMAs) se realizóinmunohistoquímica(IHQ) para CD8, CD4, FOXP3 y GRZB, e hibridación in situ (ISH) para la detección de EBERs.Se caracterizó el microambiente mediante el recuento de poblaciones celularesexpresando sus resultados como células+/mm2. Resultados:De acuerdo a las clasificación en subtipos histológicos, se observó un predominio de la forma celularidad mixta (CM) (63%) seguida de la forma esclerosis nodular (EN) (21%). Se determinó que de los 49 casos analizados, el 78%(38/49) fueron EBV+.Todos los casos fueron de sexo masculino.La media de edad de EBV+ fue de 8 años vs. 11 años de los EBV- (p=0,02, test de t). Del grupo de los EBV+, 27casos (73%)pertenecíanal subtipo CM y 7(19%) al subtipo EN.El subtipo CM se asoció en forma estadísticamente significativa a la presencia del EBV (p=0,048, test exacto de Fisher).No se observó diferencia significativa entre las medias de CD8, CD4, FOXP3 Y GRZBde los casos EBV+ en el microambiente de las muestras analizadasen comparación con las medias de dichas poblaciones en los casos EBV- (p>0,05, test de t y M-W). Se observó una correlación directa entre las poblaciones FOXP3+ y GRZB+(r=0,698, p