Efecto de distintos agentes sobre al interacción temprana del virus Junín con las células Vero

L. J. RAIGER IUSTMAN; V. CASTILLA; L. GIORDANO; C. SEREBRINSKY; V. MEICH; S. E. MERSICH

Tandil- Buenos Aires

Congreso; V Congreso Argentino de Virología; 1996

El proceso de penetración de los arenavirus a la célula huésped comienza con una endocitosis mediada por receptor. Experimentos realizados en este laboratorio con dos cepas atenuadas del virus Junín (VJ) indican que su interacción con las células Vero estaría  mediada por un receptor proteico. Con el objetivo de caracterizar los grupos intervinientes en esta interacción se ensayaron distintas drogas, en condiciones no citotóxicas, como 2-mercapto-etano (2-Me), ditiotreitol (DTT), periodato de potasio (Pi-P) y ácido dinitrobenzoico (DTNB). Su acción se midió en distintos pasos: a) sobre el virus antes de la infección, b) sobre las monocapas celulares antes de ser infectadas y c) mientras ocurre la adsorción. La infectividad de VJ, cepa XJCl3. se midió por el método de unidades formadoras de placas y/o por centros infecciosos. Se observó que las sustancias que cambian el poder reductor del medio, 2-Me y DTT, presentaron un aumento o disminución de la infectividad de acuerdo con su concentración, solo durante el tratamiento c). En cambio el agente oxidante Pi-P produjo una reducción en el numero de placas tanto en el tratamiento a) (100%) como en el c) (90%). Por otra parte el agente alquilante DTNB presentó una significativa inhibición en la infectividad de VJ, en los tres tratamientos.  Resultados similares se obtuvieron al realizar algunos de estos ensayos con la cepa Cl67 de VJ. Se concluye que los grupos sulfhidrilos de la proteínas implicadas juegan un rol fundamental en la infectividad viral, contribuyendo tanto a la estabilidad del virión como a una adecuada interacción con la célula huésped