INVESTIGADORES
BARREIRO ARCOS Maria Laura
congresos y reuniones científicas
Título:
Mecanismos de acción y toxicidad de naftofuranquinonas tripanocidas en fracciones subcelulares de hígado de rata y celulas EL-4.
Autor/es:
ELINGOLD I.; DI ROSSO E.; BARREIRO ARCOS M.L.; DA SILVA JUNIOR E.; PINTO A.; PINTO M.; CREMASCHI G.A.; DUBIN M.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2010
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Resumen:
Las naftoquinonas son compuestos naturales abundantes en la naturaleza y con diversas actividades biológicas como antimicrobianos, anti-inflamatorios, antitumorales, entre otras. En este trabajo evaluamos algunos mecanismos de acción de tres naftofuranquinonas (NFQs) con actividad tripanocida (NPPN 3222,3223 y 3226), sobre partículas sub-mitocondriales de hígado de rata y su efecto sobre células de linfoma T murino, EL-4. La adición de estas drogas (50¦ÌM) a una suspensión de partículas en presencia de NADH e inhibidas con cianuro, estimuló la oxidación (medida a 340nm) de este nucléotido, hasta 45 veces. Los tres compuestos estimularon significativamente la producción de anión superóxido, medida por reducción del citocromo c parcialmente acetilado, en forma dependiente de la concentración. La NPPN 3222 incrementó tres veces la producción de anión superóxido respecto a la NPPN 3226, a 10 μM. Ninguna de las NFQs inhibieron las actividades de los complejos respiratorios I-III o II-III (medidas por reducción del citocromo c a 550nm). Las tres NFQs inhibieron significativamente la proliferación de células de la línea EL-4, medida por el método de incorporación de timidina tritiada, a partir de 2 mM. Estos resultados indicarían la producción de un ciclo redox por las NFQs, desviando los electrones desde NADH hacia el metabolismo de las drogas, con producción de ROS (superóxido), sin observarse inhibición de las actividades de los complejos respiratorios. Este mecanismo, podría ser el responsable de la inhibición de la proliferación de las células EL-4.