EL ESTADO TIROIDEO MODULA IN VIVO EL CRECIMIENTO TUMORAL MEDIANTE LA REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE

STERLE, H.; VALLI, E.; PAULAZO, M.A.; CAYROL, M.F.; DÍAZ FLAQUÉ, M.C.; KLECHA, A.J.; BARREIRO ARCOS, M.L.; CREMASCHI, G.

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de SAIC; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Previamente demostramos que las hormonas tiroideas (HTs) son capaces de regular la funcionalidad del sistema inmune. Sin embargo, el efecto del estado tiroideo sobre las respuestas antitumorales es muy controversial. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del hiper- e hipotiroidismo sobre la proliferación de líneas celulares creciendo in vivo como tumores sólidos en ratones singeneicos. Para ello, animales C57BL/6J o BALB/c fueron tratados con tiroxina (12mg/l) por 30 días o propiltiouracilo (500mg/l) por 15 días en el agua de bebida, con el fin de obtener ratones hipertiroideos (hiper) o hipotiroideos (hipo), respectivamente. Los animales fueron inoculados subcutáneamente con células de las líneas de carcinoma mamario 4T1, de melanoma B16F1 o de linfoma T EL-4. Los animales hiper mostraron una mayor velocidad de crecimiento tumoral para todas las líneas tumorales, evidenciada por un mayor volumen de dichos tumores (p<0,05). Sólo los animales hipo inoculados con células 4T1 presentaron una menor velocidad de crecimiento tumoral respecto de los animales eutiroideos (p<0,05). La evaluación de componentes del sistema inmune muestra que los animales hiper tienen un mayor número de células linfoideas en ganglios linfáticos y en bazos. Estos animales presentan una distribución diferencial de subpoblaciones linfocitarias sólo en bazos, con un incremento en el porcentaje de células NK (p<0,05). Además, los bazos de animales hiper inoculados con células EL-4 mostraron un menor porcentaje de células supresoras de origen mieloide (MSC), respecto de los eutiroideos (p<0,05). Sin embargo, los animales hiper inoculados con células B16F1 y 4T1 mostraron un porcentaje mayor de MSC (p<0,05), respecto de los animales controles. Estos resultados sugieren que el estado tiroideo es capaz de modular el crecimiento de diferentes tumores a través del control de la respuesta inmune antitumoral.