Acción de las hormonas tiroideas en el desarrollo luteal murino

M.L. BARREIRO ARCOS, C. LUCHETI, G. CREMASCHI Y A. MOTTA

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XLVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2003

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

  El cuerpo lúteo (CL) funcional produce progesterona (P4), la que disminuye durante la luteólisis, momento en que aumenta el nivel de prostaglandina (PG) F2 alfa. El CL en involución produce un aumento de especies reactivas de oxígeno que inducen la peroxidación lipídica de la membrana plasmática. Se ha comprobado la presencia de receptores específicos para hormonas tiroideas (HT) a nivel ovárico que modularían la función reproductiva. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de las HT sobre la funcionalidad del CL. Para ello se indujo la formación de CLs funcionales por inyección de gonadotrofina coriónica (15 UI) en ratones hembras BALB7c prepúberes. Los explantes ováricos obtenidos 7 días post-inyección fueron cultivados por 24 hs en presencia de concentraciones crecientes de Triiodotironina (T3) o Tiroxina (T4). En el sobrenadante se dosó la producción de P4, PGF2 alfa y PGE por radioinmunoensayos específicos. Las HT disminuyeron los niveles de PGE (% de inhibición -% INH-: T4 10-6M, 47.8± 5.0 %: T3 10-7M 45.3 ± 3.1 %, p<0.05) y de P4 (%INH: T4, 41.7 ± 4.3 %; T3, 70.3 ± 3.6 %, p<0.05), sin modificar significativamente la producción de PGF2 alfa (pg/mg de tejido: B, 525± 42 vs T4, 452± 34 y T3, 478± 48). Las HT incrementaron la peroxidación lipídica del tejido ovárico, valorada por cuantificación de malondialdehido formado (nM/mg de tejido: B, 0.39± 0.07 vs T4, 2.24± 0.11 y T3, 1.55± 0.14, p<0.01). Esto fue acompañado por la presencia de células con morfología nuclear apoptótica en cortes ováricos teñidos con Hoescht. Concluímos que las HT afectan la funcionalidad del CL, reflejada en la producción disminuída de P4, disminuyen la producción de PGE, de conocido efecto antiapoptótico, e incrementan el indice de lipoperoxidación, lo que contribuiría a la apoptosis del tejido ovárico.