Reacción de Reducción de Oxígeno en redes 2D de FePC/Au(111): efecto de moléculas de solvente co-depositadas.

LOMBARDI, JUAN MANUEL; H. F. BUSNENGO; D. GRUMELLI; P. ABUFAGER

Encuentro; Nano2022; 2022

Las ftalocianinas metálicas (MPC) son unidades estructurales frecuentementeempleadas en electrocatálisis ya que al ser depositadas en superficies metálicas seautoensamblan creando un arreglo ordenado bidimensional de sitios reactivos [1]. Deesta manera, dichos sistemas son excelentes modelos que permiten evaluar elrendimiento, a nivel individual, de átomos metálicos en la electrocatálisis de distintasreacciones, como por ejemplo, la Reacción de Reducción de Oxígeno (ORR). Uno de losmétodos experimentales más simples y directos para depositar estas moléculas sobrela superficie de un electrodo es la deposición a partir de una solución [2]. Esteprotocolo, sin embargo, puede traer como contraparte no deseada que moléculas desolvente se co-depositen en la muestra comprometiendo así la estructura delcatalizador y por ende sus propiedades electroquímicas. Si bien la situación descriptaes probable en situaciones donde las interacciones MPC-sustrato compiten con las desolvente-sustrato, la misma suele subestimarse. Este trabajo teórico pretende avanzaren esta dirección y explorar el efecto en la actividad electroquímica frente a la ORRque podrían tener moléculas de solvente orgánico, por ejemplo benceno, co-depositadas con ftlacocianinas de hierro (FePC) en Au(111). En particular, la atenciónse focaliza en caso para el cual dichas moléculas de solvente quedan atrapadas en lainterfaz entre las FePC y el electrodo. Los resultados presentados se basan en cálculode la Teoría de la Funcional Densidad acoplados con la metodología ComputationalHydrogen Electrode [3].REFERENCIAS1. C. Gutiérrez-Ceron et al., Electrochimica Acta 327 (2019) 1349962. R. R. Cranston y B. H. Lessard, RSC Adv. 11 (2021) 217163. K. Nørskov et al. J. Phys. Chem. B 108 (2004) 17886