Amplificación del proto-oncogén c-erbB-2 en muestras de citología exfoliativa cervical positivas para HPV de alto y bajo riesgo.

ABBA MARTÍN, GÜERCI ALBA M, MOURÓN SILVANA, GÓMEZ MARÍA A, DULOUT FERNANDO Y GOLIJOW CARLOS D.

Rosario. Argentina

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Genética - XXXII Congreso de la Sociedad de Genética de Chile - III Jornadas Chileno-Argentinas de Genética.; 1999

Sociedad Argentina de Genética y Sociedad Chilenas de Genética.

INTRODUCCION: Datos clínicos y epidemiológicos han asociado la infección Papillomavirus humano (HPV) al cáncer cervical. Dada la alta prevalencia de la infección viral respecto de la baja incidencia de carcinoma cervical, se presume que la soloa infección no es suficiente para causar tumorigéneis. La acumulación de alteraciones genéticas son necesarias en el desarrollo neoplásico, dentro de las cuales la amplificación génica y la sobreexpresión del oncogen c-erb-2 han sido descriptas en una variedad de tumores humanos. Pocos estudios han sido realizados sobre muestras cervicales con citología no cancerosa tipificadas para HPV. OBJETIVOS: Evaluar la relación existente entre la amplificación del protoncogen c-erb-2, la citología descripta y el tipo viral existente en las muestras cervicales. MATERIALES Y METODOS: Se analizaron 79 muestras de citología exfoliativa cervical en estadíos no cancerosos. La identificación del tipo viral se realizó por el método de amplificación anidada, y el análisis de la amplificación de c-erb-2 mediante la coamplificación con el locus de la Timidin Kinasa (TK) como gen control. La detección del producto de amplificación se realizó por corrida electroforética el geles de poliacrilamida 6 % y posterior análisis de la relación entre la intensidad de bandas entre ambos loci (c-erb-2/TK) mediante el sofware Kodak Digital Science. Para el análisis estadístico de los resultados se empleó el test de Kruskal Wallis. RESULTADOS: Se encontró un incremento significativo (p<0.01) en la relación c-erb-2/TK en el grupo de muestras infectadas con el tipo viral considerado de bajo riesgo (HPV-6) en comparación con las muestras de alto riesgo (conformado por los tipos HPV-16 y 18). Dado que se halló una asociación entre el tipo 6 y un incremento en la relación c-erb-2/TK, se compararon estos valores con las citologías correlacionadas a este tipo viral, lo que reveló una diferencia significativa (p<0,05) entre las muestras provenientes de condilomas y aquellas muestras clasificadas como neoplasias intraepitelial cervical tipo I (CIN I). CONCLUSIONES: El incremento encontrado en la relación c-erb-2/TK en el grupo de bajo riesgo sugeriría la asociación entre HPV 6 y la amplificación del protooncogén c-erb-2. Por otra parte, la asociación establecida entre la amplificación del c-erb-2 y el estatus citológico CIN I implicaría a este oncogén en la etiología coilocítica frecuentemente asociada a este tipo de lesión.