?Análisis por Electroforesis capilar de neurotransmisores utilizando un electrodo modificado con un polímero melánico como sensor amperométrico?

M. CHICHARRO, A. SÁNCHEZ, A. ZAPARDIEL, M. D. RUBIANES Y G. A. RIVAS.

Huerta Grande, Córdoba, Argentina

Congreso; II Congreso Argentino de Química Analítica; 2003

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

El presente trabajo presenta las ventajas que se obtienen cuando se combinan las grandes posibilidades de la electroforesis capilar como técnica de separación con las propiedades de permeabilidad selectiva de loS electrodos de carbono modificados con polímeros de tipo melánico. A tal fin, se ha empleado una novedosa célula electroquímica adaptada a equipos comerciales de electroforesis capilar y desarrollada por nuestro grupo de investigación [ 1]. Las propiedades de permeabilidad selectiva de los polímeros melánicos han dado lugar a una gran mejora en la cuantificación de dopamina, epinefrina y norepinefrina, aprovechando la amplificación de su señal de oxidación en presencia de ácido ascórbico, con sensibilidades entre 3 y 5 veces mayores que las que se obtienen empleando electrodos de carbono sin modificar .Por otra parte, la estabilidad y reproducibilidad de la respuesta de este tipo de electrodos modificados es lo suficientemente elevada para su empleo como sensores amperométricos en electroforesis capilar . Se ha efectuado un profundo estudio de las condiciones de separación electroforética y de detección electroquímica; de los neurotransmisor~s estudiados. Se han desarrollado los correspondientes estudios de pH, concentraciónj de tampón y voltaje de separación electroforética, así como de los correspondientes párámetros de la detección electroquímica de los mismos: potencial de detección, tamaño de electrodo de trabajo y tiempo de polimerización. Bajo condiciones óptimas de separación y detección, el estudio electroforético de dopamina, epinefrina y norepinefrina en presencia de ácido ascórbico y ácido 3,4- dihidroxifenilacético ( dopac ) ha mostrado una respuesta amperométrica lineal para los tres compuestos entre 1.0 x 10-6 y 2.5 x 10-5 mol rl, alcanzándose límites de de,tcción por debajo del rango de ~moll-1 (41 fmol detectados en el volumen de muestra introdu~ldo en el capilar). [1] Chicharro M., Zapardiel A., Bermejo E., Sánchez A. "Simultaneous UV and electrochemical determination of the herbicide asulam in tap water samples by micellar electrokinetic capillary chromatography", Anal. Chim. Acta. 469 (2002) 243-252.