Fotopolimerización en solventes orgánicos y en agua usando fluorboratos de alquilamonio como iniciadores

M. L. GOMEZ; R. E. PALACIOS; C. M. PREVITALI; C. A. CHESTA; H. A. MONTEJANO

San Martín de los Andes, Neuquén

Congreso; XII CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA; 2001

Se sintetizaron y estudiaron las sales I y II como reactivos potencialmente capaces de fotoiniciar la polimerización radicalaria y catiónica  de diversos monómeros. I y II fueron sintetizadas por sustitución de 1-cloro- metilnaftaleno y las correspondientes aminas. El contraión cloruro fue posteriormente sustituido por el ión no-nucleofílico tetrafluorborato a fin de inhibir las reacciones de terminación en las polimerizaciones catiónicas. Las estructuras de los productos de síntesis fueron corroboradas por UV, IR, NMR, GCMS. Es conocido que la fotodescomposición de I produce tanto radicales libres como carbocationes, los cuales en principio, podrían iniciar polimerizaciones mixtas. La síntesis de II se llevó a cabo con el fin aumentar la producción de radicales libres mediante un proceso de transferencia de electrones intramolecular. La fotólisis de soluciones desoxigenadas de ambas sales en 2-propanol, acetonitrilo y en buffer alcalino, se llevaron a cabo con luz monocromática (l = 318 nm). Los productos de fotólisis fueron identificados y los respectivos rendimientos cuánticos de formación determinados por actinometría. En contraste de la alta eficiencia observada para la fotopolimerización de monómeros vinílicos inducidos por las sales I y II (tanto en solventes orgánicos como en agua), ambas sales mostraron ser escasamente eficientes como fotoiniciadores de polimerización catiónica.