Aislamiento Y Caracterización De Células De Carcinoma Escamoso Resistentes Al Tratamiento Fotodinámico Con Me-Ala

RUMIE VITTAR B.; YSLAS. E. INÉS; FERNANDEZ I.; ZAMARRÓN A.; CARRASCO E.; SANZ-RODRIGUEZ F. ; RIVAROLA V.

MEDICINA (BUENOS AIRES)

MEDICINA (BUENOS AIRES)

Año: 2007 vol. 67 p. 190 - 190

0025-7680

Uno de los tumores epiteliales más comunes son los carcinomas de células escamosas (CCEs). La Terapia Fotodinámica (TFD) constituye una modalidad terapéutica que se emplea principalmente para el tratamiento de tumores pequeños y superficiales. Debido a la accesibilidad de la piel a las fuentes de luz, la TFD posee un amplio potencial en el campo de la dermatología. No obstante, uno de los problemas tanto de la TFD como también de otras terapias, es la aparición de células resistentes las que serían responsables de las recidivas y procesos metastáticos. Los objetivos del presente trabajo fueron: (1) obtener poblaciones celulares resistentes a tratamientos repetidos de TFD con el derivado metilado del 5-ALA (Me-ALA) en células de carcinoma escamoso de piel humana (SCC-15); (2) caracterizar las células resistentes, en comparación con las parentales, analizando la localización de protoporfirina IX, y la organización y expresión de proteínas de adhesión celular; (3) estudiar la implicancia de survivina y Pgp en la resistencia adquirida. Para generar poblaciones resistentes las células SCC-15 se trataron con TFD (1mM Me-ALA durante 4 h y luego 15 min de irradiación con luz roja). La protoporfirina IX (microscopia de fluorescencia) presento diferente patrón de localizacion entre celulas parentales y generaciones resistentes. En cuanto a proteínas de adhesión, se observaron cambios en la distribución y expresión de E-cadherina, bcatenina, vinculina. Además, se evidencio un incremento en la expresión de proteínas relacionadas con resistencia, Pgp y survivina (inmunofluorescencia indirecta, Western blot). Conclusión: respecto a los resultados obtenidos, el posible mecanismo de resistencia se podría deber a la participación de proteínas de resistencia a multidrogas (Pgp) y proteínas anti-apoptóticas (survivina). Las características de las líneas resistentes proporcionan información que permite mejorar la eficacia y las aplicaciones del Me-ALA en dermatología clínica.