Detección del genoma del virus de Hepatitis C (HCV) en líneas B linfoblastoideas (LCL-B) derivadas de pacientes HIV+ coinfectados con HCV.

BARÉ P; MASSUD I; BELMONTE L; PÉREZ BIANCO R; DE TEZANOS PINTO M; CORTI M; DE BRACCO MM; RUIBAL ARES B

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; Reunión Anual de la sociedad argentina de investigación clínica; 2001

SAIC

MEDICINA - Volumen 61 - Nº 5/2, 2001 Anteriormente, describimos un sistema de cultivo sin estimulación, de leucocitos mononucleares de pacientes HIV+ mediante el cual fue posible demostrar replicación de HIV en monocitos y macrófagos entre los días 7 y 25. En el 60% de los cultivos se obtuvieron LCL-B positivas para el virus de Epstein Barr a partir de los 30 días. Utilizando este método establecimos 20 LCL-B a partir de 12 pacientes coinfectados con HCV. Se realizaron mediciones de carga viral de RNA de HCV (CV-HCV) y de antígeno p24 de HIV en los sobrenadantes de estas líneas a distintos tiempos de cultivo. El promedio de CV-HCV fue de 25.700 copias/ml (4,41 log). Pudo detectarse RNA-HCV en sobrenadantes de hasta 6 meses por lo que se descarta la posibilidad de que el RNA detectado derive de los viriones provenientes del plasma adsorbidos a la superficie de células mononucleares periféricas (CMP). El establecimiento de las LCL-B positivas para RNA de HCV fue precedido por la presencia de p24 en los sobrenadantes de cultivos en concentración de 27 a 2300 pg/ml. En contraste, LCL-B negativas para RNA HCV fueron precedidas por cultivos con niveles bajos (<20) o indetectables de p24. Se observa una correlación positiva entre el Ag p24 del SN de cultivo (antes del día 35) y la CV HCV del sobrenadante de las LCL-B. Estos resultados sugieren que la replicación de HIV en las CMP de pacientes coinfectados HIV/HCV está involucrada en el establecimiento de la infección por HCV de las líneas B resultantes.