INVESTIGADORES
BARE Patricia
congresos y reuniones científicas
Título:
Recuperación de virus de hepatitis C en cultivos de células mononucleares periféricas de pacientes hemofílicos coinfectados HIV/HCV con viremia negativa para HCV.
Autor/es:
BARÉ P; MASSUD I; BELMONTE L; CORTI M; DE TEZANOS PINTO M; PÉREZ BIANCO R; DE BRACCO MM; RUIBAL ARES B
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y reunión anual de la Sociedad argentina de inmunología; 2002
Institución organizadora:
SAIC-SAI
Resumen:
Investigamos la viremia para HCV en 37 plasmas de pacientes
hemofílicos seropositivos para HCV y para el virus de la
inmunodeficiencia humana (HIV) durante 4 años luego de iniciada
la terapia antirretroviral de alta eficacia (HAART). Para la detección
de genoma de HCV (RNA-HCV) utilizamos la reacción en
cadena de la polimerasa, nested PCR, que amplifica la región 5'
no codificante del virus. 6/37 pacientes presentaron viremias
persistentemente negativas. La negativización de la viremia para
HCV no se asoció con niveles de linfocitos T CD4+, CD8+, carga
viral de HIV, edad del paciente, tipo de hemofilia ni severidad de
la misma. Considerando que el virus de Hepatitis C puede mantener
niveles de replicación muy bajos, se cultivaron las CMP de
5/6 pacientes sin viremia para HCV. Se recuperó RNA-HCV en
todos los sobrenadantes a partir del día 7 y hasta el día 37 de
cultivo. La disminución de carga viral de HIV y la reconstitución
inmune no son argumento suficiente para explicar la viremia negativa
de HCV de los 6 pacientes. Es necesario realizar trabajos
de funcionalidad específica de las células T CD4+, CD8+ contra
HCV. La recuperación de RNA-HCV en los cultivos sugiere que
en pacientes co-infectados las CMP constituyen un importante
reservorio que podría contribuir con la reaparición de HCV luego
de largos períodos sin detección del mismo. Este trabajo constituye
una prueba del papel fundamental que pueden tener las CMP
en la persistencia de este virus en el individuo HIV+.