Mayor recuperación de HCV en células mononucleares periféricas de pacientes HCV+ luego de la infección experimental con HIV.

PARODI C; BARÉ P; BELMONTE L; MASSUD I; MARTÍNEZ A; DE CAMPOS NEBEL M; DE BRACCO MM; RUIBAL ARES B

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; XLVIII Reunión Anual SAIC / LI Reunión Anual SAI (Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Sociedad Argentina de Inmunología).; 2003

SAIC-SAI

La presencia del virus de la Hepatitis C (HCV) en células mononucleares periféricas (CMP) ha sido ampliamente documentada a pesar de que la importancia de su replicación en las mismas es aún discutida. En pacientes co-infectados (HIV-HCV) se observa una mayor replicación de HCV por una probable influencia directa o indirecta del HIV. Para profundizar en el estudio de las interacciones entre ambos virus se realizaron ensayos de infección con HIV sobre cultivos de CMP de pacientes con infección crónica para HCV (n=6). Se compararon las cargas virales de HCV alcanzadas con y sin la presencia de HIV sobre las mismas. Las infecciones con HIV se realizaron a los 6 días incubando durante 16 horas las CMP con sobrenadantes (SN) HIV+ cuantificados por ensayos de antígeno p24 (Biomérieux). Se realizaron mediciones de p24 y cuantificación de HCV (Amplicor HCV Monitor) en los SN, a lo largo de los distintos días de cultivo, tanto en los cultivos infectados como en los controles sin infectar. La infección con HIV logró aumentar la carga de HCV significativamente hasta un valor máximo de 265400 ± 39810 UI/ml que supera en 2 log el valor máximo alcanzado por el cultivo sin infección; además prolonga la persistencia de HCV en el cultivo (60 días, carga viral HCV: 24124 ± 3619 UI/ml). Es notable la diferencia con los controles sin infección donde el valor máximo fue 7340 ± UI/ml y la replicación no superó el día 19. En los pacientes HCV+ con cultivos RNA HCV-, la negatividad persistió pese a la infección por HIV. Solo algunos individuos con infección crónica por HCV poseen RNA-HCV en sus CMP. La presencia concomitante de HIV en este reservorio celular exacerba la replicación. El modelo puede ser útil para dilucidar las interacciones entre ambos virus.