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INTRODUCCIÓN. En la Ciudad de Buenos Aires (CABA) se detectaron previamente hantavirus; el virus Andes (ANDV) causante del Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH) en roedores sigmodontinos, y el virus Seoul (SEOV) agente de la Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (FHSR), en roedores murinos como Rattus norvergicus. Se sabe que los murciélagos pueden actuar como reservorios de hantavirus; sin embargo, hasta el momento no se ha investigado presencia de éstos virus en murciélagos de la CABA. Por otra parte, se conoce que el hongo termodimórfico Histoplasma capsulatum, agente causal de la histoplasmosis, tiene como principal reservorio suelo rico en nitrógeno generalmente asociado a excretas de aves y murciélagos, y que el murciélago es el principal dispersor de este hongo en la naturaleza. En la CABA el hongo fue aislado de tejido de bazo e hígado de un murciélago. Los roedores, por su parte, fueron reconocidos como reservorios de H. capsulatum desde el siglo pasado; sin embargo, hasta la fecha son pocos los estudios realizados en roedores de ambientes urbanos. En resumen, la CABA se ha convertido en un ambiente donde conviven los humanos en forma estrecha con murciélagos y roedores, ambos, potenciales reservorios y dispersores de hantavirus e H. capsulatum. El objetivo de este estudio fue detectar infección por hantavirus y/o H. capsulatum en roedores y murciélagos de la CABA y, construir un mapa de riesgo de estas infecciones aportando al conocimiento de la eco-epidemiología de ambos patógenos en la capital Argentina. MATERIALES Y METODOS. Entre octubre de 2012 y diciembre de 2013 se capturaron roedores y murciélagos en zonas urbanizadas (casas y edificios) y espacios verdes de la CABA. Cada grupo de mamíferos se identificó a nivel de especie con base en análisis taxonómicos. Todos los especimenes fueron colectados, transportados y procesados de acuerdo a las recomendaciones del Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC), en concordancia con la Ley Nacional Argentina 22.421 sobre ?Protección y conservación de la fauna silvestre?. Las muestra biológicas (sangre por venopunción y órganos necropsiados) se extrajeron y procesaron bajo estrictas normas de bioseguridad. La detección de hantavirus en ratas se realizó mediante ELISA utilizando antígeno SEOV y una técnica de trascripción reversa (RT-PCR) doble anidada a partir de RNA total extraído de tejidos de pulmón o riñón de roedores. En murciélagos se utilizó RT-PCR. Los productos amplificados fueron secuenciados y las secuencias nucleotídicas alineadas y comparadas entre sí. H. capsulatum se buscó en muestras de tejido de bazo, hígado y pulmón de roedores y murciélagos por: (a) cultivo en medios selectivos para hongos, (b) PCR en tiempo real y (c) PCR anidada para detectar el gen HcP100 específico de H. capsulatum y posterior secuenciación del fragmento amplificado. RESULTADOS. Se capturaron y procesaron 93 ejemplares de roedores (79 Rattus norvegicus, 3 R. rattus, 5 Oligoryzomys flavescens, 6 Mus musculus). Se capturaron 60 murciélagos de la especie Tadarida brasiliensis, de los cuales 25 fueron incluidos en el estudio (hembras y juveniles fueron liberados por razones ecológicas). Los lugares de captura y el número de ejemplares positivos para hantavirus e H. capsulatum se detallan en la Tabla 1. De los 67 roedores analizados para hantavirus, en dos R. norvegicus se detectaron anticuerpos del tipo IgG anti-hantavirus (3,3%). El ARN viral amplificado del pulmón de estas ratas evidenció 99% y 100% de identidad nucleotídica y aminoacídica respectivamente, entre ambos ejemplares. Se buscó genoma viral en pulmones de 3 ejemplares de murciélagos que resultaron negativos. De los 82 roedores analizados para detectar H. capsulatum; en 28 (34%) se detectó ADN fúngico (24 R. norvegicus, 1 R. rattus y 3 M. musculus). Entre los 25 murciélagos analizados, 8 (32%) mostraron ADN fúngico detectable y en un ejemplar, además, el hongo pudo ser aislado por cultivo de pulmón e hígado. En ninguna de las dos especies animales estudiadas se detectó co-infección de H. capsulatum y hantavirus. CONCLUSIONES. El porcentaje de infección por hantavirus en ratas fue inferior al previamente informado en 2008 para la CABA; no obstante, se ratifica que el virus sigue circulando en la población de roedores. Por el momento el virus no podido ser detectado en murciélagos, posiblemente debido al bajo número de ejemplares analizados. Los porcentajes de infección por H. capsulatum registrados en roedores y murciélagos fueron los esperados. Se calcula que la población humana que habita esta región geográfica posee porcentajes de infección alrededor del 35%. De acuerdo a nuestros resultados tanto hantavirus con H. capsulatun están circulando en la CABA. Las personas que habitan la CABA estarían expuestas a infección por estos patógenos, aun cuando no frecuenten espacios verdes de la ciudad. Tabla 1. Proporción de animales positivos para los patógenos analizados Roedores (+) / n analizados Murciélagos (+) / n analizados Hantavirus (%) H. capsulatum (%) Hantavirus * H. capsulatum(%) Espacios verdes 1/50 (2%) 12/67 (18%) 0 0 Zonas Urbanas 1/17 (6%) 16/28 (57%) 0/3 8/25 (32%) TOTAL CABA 2/67 28/82 0/3 8/25 *No se calculó el % debido al bajo número de ejemplares analizados Palabras claves: Roedores, Murciélagos, Histoplasma capsulatum, Hantavirus. BIBLIOGRAFÍA Cueto GR, Cavia R, Bellomo C, Padula PJ, Suárez OV. Prevalence of hantavirus infection in wild Rattus norvegicus and R. rattus populations of Buenos Aires City, Argentina. Trop Med Int Health. 2008;13 (1):46-51. Canteros CE, Iachini RH, Rivas MC, Vaccaro O, Madariaga J, Galarza R, et al. Primer aislamiento de Histoplasma capsulatum de murciélago urbano Eumops bonariensis. Rev Argent Microbiol. 2005; 37:46-56.