Variabilidad de los genes vif y vpr de HIV-1 en relación con el tiempo de progresión a SIDA infantil

DE MAIO, FEDERICO ANDRÉS; CORRÓ, GUILLERMO; ROCCO, CARLOS; AULICINO, PAULA; MANGANO, ANDREA; BOLOGNA, ROSA; SEN, LUISA

Paraná, Entre Ríos

Congreso; I Congreso Nacional de SIDA (CNS); 2007

Sociedad Argentina Interdisciplinaria de SIDA (SAI SIDA)

El deterioro del sistema inmune provocado por HIV-1 conduce al SIDA en tiempos que difieren entre individuos, dependiendo de múltiples factores del hospedador y del virus. La presencia de HIV-1 atenuado explicaría ciertos casos donde el avance de la infección se ve limitado. Alteraciones en los genes accesorios vif (requerido para contrarrestar factores de la inmunidad innata) y vpr (cuyo producto tiene actividad proapoptótica en células T CD4+) del virus podrían dar cuenta de este fenómeno. Nuestro objetivo fue analizar la variabilidad de ambos genes de HIV-1 en relación con  distintas tasas de progresión a SIDA en pediatría. Se consideraron dos grupos de niños infectados por transmisión vertical: ?progresores lentos?, incluyendo 12 pacientes clínicamente asintomáticos al menos por 100 meses sin recibir antirretrovirales, y ?progresores rápidos?, con 6 niños que desarrollaron SIDA dentro de los 2 años de vida. Por secuenciación directa se compararon los productos de PCR de la región vif-vpr de provirus de HIV-1. No se observaron deleciones ni inserciones que determinaran claramente genes defectivos. A nivel aminoacídico se verificó una alta conservación en los dominios funcionales necesarios para  las actividades de VIF y VPR, sin apreciarse diferencias entre los virus de niños con tasas de progresión opuestas.Los resultados preliminares obtenidos sugieren un papel menor de vif y vpr en la evolución clínica a SIDA pediátrico.