Asociación de la longitud de los telómeros leucocitarios con la sobrecarga de hierro en pacientes con hemocromatosis hereditaria

FERRARO F, MARTÍN M, TETZLAFF WF, LOZANO CHIAPPE E, BOTTA E, CASTRO M, BOERO L, REY J, DARUICH J, FRECHTEL G, MEROÑO T, CERRONE G, BRITES F.

Buenos Aires

Conferencia; 73 Congreso de la Asociación Bioquímica Argentina; 2019

Introducción: La hemocromatosis hereditaria (HH) es una enfermedad primaria que cursa con sobrecarga de hierro (SH). La longitud de los telómeros leucocitarios (LTL) es un marcador de daño celular que ha sido asociado a diversas patologías crónicas, entre las cuales se encuentran las enfermedades metabólicas y cardiovasculares. Objetivos: Evaluar la LTL como marcador de daño asociado a la SH en pacientes con HH.Materiales y Métodos: Estudio transversal prospectivo que incluyó 25 pacientes con HH [8 en tratamiento activo de depleción de hierro (saturación de transferrina>50% y ferritina>300ng/ml) y 17 con SH en tratamiento de mantenimiento (ferritina < 300ng/ml)], y 25 controles sanos. Los criterios de inclusión fueron: sexo masculino y HH diagnosticada por biopsia hepática. Se excluyeron los pacientes con diabetes u otra patología endócrina, hepática o autoinmune de base. El metabolismo del hierro y otras variables metabólicas se evaluaron por métodos estandarizados (Beckman Coulter, EEUU). La LTLabsoluta (LTLa) se realizó en el ADN genómico de leucocitos de sangre periférica mediante el método cuantitativo absoluto de PCR en tiempo real.. Las diferencias entre los grupos fueron analizadas mediante ANOVA y las correlaciones mediante test de Spearman. Resultados: Los pacientes con HH en tratamiento activo (TA) presentaron mayor edad [mediana (Q1-Q3)] que los otros grupos de individuos [TA: 61 (55-67) vs. TM: 44 (34-55) y CTRL: 49 (57-35) años, p