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La Disociación Multifotónica Infrarroja (DMFIR) es un proceso que depende fuertemente de la fluencia de irradiación. En este trabajo se estudió la dependencia de la fluencia de la DMFIR de CDCl3 en presencia de Ar a fin de caracterizar el efecto de la presión. Las muestras fueron irradiadas con un láser de CO2 TEA sintonizado en la línea 10P(48) resonante con el modo de vibración 4 de la molécula de CDCl3. La disociación unimolecular de CDCl3 ocurre vía el canal CDCl3 + nh → CCl2 + DCl. Por medio de la técnica de Fluorescencia Inducida por Láser (FIL) aplicada al radical CCl2 se determinó la fracción de CDCl3 disociado. Los radicales CCl2 fueron excitados electrónicamente por medio de un láser de colorante sintonizado en 541 nm resonante con la transición X1A1→A1B1, y se detectó la señal de fluorescencia producida en el decaimiento. La configuración del sistema de detección permitió una caracterización local de la fracción de moléculas disociadas en un entorno del foco de irradiación del láser de CO2, determinando de esta manera la probabilidad de disociación por pulso en función de la fluencia, f(), para las distintas presiones de Ar. La dependencia de la intensidad de la señal de FIL de la fluencia fue modelada con una distribución log-normal acumulada obteniéndose los parámetros sat y . El parámetro sat describe la fluencia a partir de la cual la f() alcanza el régimen de saturación, mientras que describe la velocidad de crecimiento de f() en el régimen de baja fluencia. El ajuste de los resultados experimentales con el modelo permitió caracterizar la dependencia de de sat y  de la presión de Ar evidenciando la eficiencia de desactivación vibracional de las moléculas de CDCl3 excitadas.