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Fraccionamiento de fósforo en sedimentos del Arroyo Las CatonasC. Canteraa, R. A. Scassoa y M. dos Santos Afonsob.a IGeBA, Departamento de Ciencias Geológicas, UBA, Buenos Aires, Argentina. b INQUIMAE, Departamento de Química Inorgánica, UBA, Buenos Aires, Argentina.La principal fuente de fósforo (P) en sistemas acuáticos prístinos proviene de depósitos geológicos adyacentes. A su vez, estas zonas pueden ser afectadas por la actividad rural debido a la utilización de fertilizantes y pesticidas. Por otro lado, en zonas más urbanizadas, existen fuentes puntuales de gran importancia tales como efluentes domiciliarios e industriales1. El P puede movilizarse desde las aguas hacia los sedimentos mediante reacciones de intercambio iónico, adsorción y/o precipitación. Asimismo, los sedimentos pueden liberar P a medida que la calidad de las aguas suprayacentes se vea alterada. El estudio de la caracterización mineralógica y química de los sedimentos y del cuerpo de agua superficial es importante para evaluar los procesos de intercambio de P entre ambos. Dado que la liberación de P desde los sedimentos puede resultar en la eutroficación del cuerpo de agua suprayacente, el estudio de su fraccionamiento en sedimentos puede mejorar la comprensión del ciclo de este elemento en ambientes acuáticos2. El objetivo de este trabajo es estimar la concentración de P en las distintas fracciones de sedimentos fluviales del arroyo Las Catonas y evaluar la distribución de P en el sistema fluvial. Se tomaron muestras de agua y sedimentos del arroyo Las Catonas (C1). En las muestras de aguas superficiales se determinó el contenido de o-P, entre otros parámetros mientras que el testigo de sedimentos fue segmentado cada 5 cm hasta un total de 30 cm de profundidad. Se realizó la extracción de agua de poro en fracciones de los segmentos y se determinó la concentración P disponible (o-P). El contenido de P en sedimentos fue determinado utilizando el método de extracción secuencial sugerido por Golterman. Además, en cada porción de sedimento se analizó la mineralogía por difracción de rayos X (DRX) y se realizaron análisis químicos por fluorescencia de rayos X (FRX). Los resultados obtenidos han mostrado mayor afinidad del P por la fracción de oxohidróxido de hierro (Fe(OOH)P) para la fracción inorgánica y alto contenido de P orgánico soluble en ácidos (orgPac). El efecto de adsorción sobre los oxohidróxido de hierro va aumentando con la profundidad y disminuye a los 30 cm, lo que podría ser debido a la reducción del Fe(III) a Fe(II). Por otro lado, la fracción orgPac presenta una tendencia decreciente con la profundidad. El contenido de P total es un 30 a 300% mayor que la suma de las fracciones de P determinadas (Golterman), indicando la presencia de algún mineral de P en fase amorfa no detectable por DRX e insoluble en los extractantes utilizados. Si bien en la actualidad no existe un método estandarizado para la extracción de P, el método de Golterman resultó eficiente para determinar las fracciones mayoritarias a las que se encuentra asociado el P. A fin de determinar y cuantificar la presencia del mineral amorfo, sería recomendable adaptar el método empleando secuencias de extracción alternativas. Palabras claves: Sedimentos, fósforo, fraccionamiento.Referencias: 1. Pettersson, K., Boström, B., & Jacobsen, O. S. (1988). Phosphorus in sediments-speciation and analysis. In Phosphorus in Freshwater Ecosystems (pp. 91-101). 2. Sun, S., Huang, S., Sun, X. & Wen, W. (2009). Phosphorus fractions and its release in the sediments of Haihe River, China. Journal of Environmental Sciences, 21(3), 291-295. 3. Golterman, H. L. (1996). Fractionation of sediment phosphate with chelating compounds: a simplification, and comparison with other methods. Hydrobiologia, 335(1), 87-95.