INICSA   23916
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIAS DE LA SALUD
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
FITOQUÍMICA, ACTIVIDAD HEMOLÍTICA Y EFECTO ANTIFÚNGICO DE GLANDULARIA CABRERAE
Autor/es:
AGNESE M.; VALLEJO M.; ROBLEDO ALMONACID J.; CARLINI V.; MANRIQUE M.; PERALTA MA.
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Jornada; XXII Jornadas Científicas Sociedad de Biología de Córdoba; 2019
Institución organizadora:
Sociedad de biología de Córdoba
Resumen:
FITOQUÍMICA, ACTIVIDAD HEMOLÍTICA Y EFECTO ANTIFÚNGICO DE GLANDULARIACABRERAERobledo Almonacid J12, Manrique M1, Agnese M1, Carlini V2, Peralta MA1, Vallejo MG11IMBIV, CONICET Farmacognosia, Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Facultad de Cs. Químicas.2INICSA,CONICET Cátedra de Fisiología, Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba. Córdoba.E-mail: juanrobledoalmonacid@gmail.comDentro de la familia Verbenaceae, el género Glandularia J.F. Gmel. no ha sido extensamente estudiado, tanto desde el puntode vista químico como biológico. Anteriormente, hemos reportado a Glandularia dissecta (Willd. ex Spreng.) Schnack &Covas como una especie poseedora de heterósidos flavonoideos y saponinas, siendo activa frente a Candida albicansresistente. En el presente trabajo, se estudió la composición, actividad hemolítica, y actividad antifúngica sobre C. albicans,del extracto hidroalcohólico (EHA) de Glandularia cabrerae (Moldenke) Botta, ?verbena?, otra especie nativa de nuestro paísque no posee estudios químico-biológicos. En primer lugar, se realizó una marcha fitoquímica para detectar las familias demetabolitos secundarios presentes. En base a estos resultados, luego de eliminar el etanol del EHA, se realizó una partición delextracto acuoso remanente con acetato de etilo, obteniendo una fracción que se llamó Gc-AcOEt. Esta fracción fue analizadamediante cromatografía en capa delgada (CCD) contra testigo de Apigenina (Ap), usando como fase móvil Benceno/Metanol(8:2). Desde el punto de vista biológico, se desarrolló un test para medición de la actividad hemolítica de EHA, donde seevaluó a las 15 h la lisis de eritrocitos en una dilución de paquete globular frente a concentraciones crecientes del extracto (0,1a 1 mg/mL). Por último, se determinó la actividad antifúngica del EHA según la normativa del Clinical and LaboratoryStandards Institute (CLSI), sobre una cepa de C. albicans resistente a fluconazol (CaR). De acuerdo a la marcha fitoquímicapuede inferirse que el EHA posee saponinas, y que éstas son de tipo esteroidal, ya que el EHA generó hemólisis, efectoasociado a saponinas con ese núcleo químico; esto se observó a partir de una concentración de 0,2 mg/mL, con hemólisis totala partir de 0,5 mg/mL. Con respecto al efecto antifúngico, EHA presentó inhibición de la cepa resistente (CaR) con unaconcentración inhibitoria mínima de 125 μg/mL, Con estos resultados, dos tipos de metabolitos secundarios están en el EHAde G. cabrerae: flavonoides y saponinas. Respecto al primero, Ap se presentaría como un marcador químico, ya que tambiénfue encontrado en G. dissecta, siendo los flavonoides metabolitos de gran diversidad farmacológica, entre las que se encuentrala actividad antifúngica. Sobre el segundo, debe destacarse también que gran parte de las saponinas de tipo esteroidal sonproductos naturales bioactivos, siendo de interés las que actúan sobre el sistema nervioso central. Ambos aportarían alpotencial farmacoterapéutico de esta especie. En relación a la acción antifúngica, G. cabrerae se perfila como una fuente deobtención de compuestos con tal actividad frente a cepas de C. albicans que presentan resistencia a antifúngico.