Androgens promote a higher infiltration of neutrophils to the prostate in response to bacterial stimuli

? SCALERANDI MV, GARCÍA LN, LEIMGRUBER C, PEINETTI N, MALDONADO C Y AA QUINTAR

Congreso; IMMUNOCOLOMBIA 2015 - 11th Congress of the Latin American Association of Immunology; 2015

It has been widely established that androgens have suppressive effects on adaptive immunity.  However, there is little evidence about their role on innate immunity and the early inflammatory  response. We previously reported that testosterone maintains a reduced expression of key  elements for innate immunity and diminishes the antibacterial ability of the prostate. In the  present study, we focused on the neutrophils, which are the main cells of innate immune system  in clearing bacterial infection. We characterized the neutrophil recruitment to the prostate gland  in two complimentary acute models of protatitis under different androgen status.  Methodology. Male Wistar rats (3­month­old, 250 ? 350 g) were orchiectomized via the scrotal  route under ketamine (80 mg∕ kg) ∕ xylazine (8 mg∕ kg) anaesthesia and divided into two groups  containing eight animals each. One group received s.c. testosterone (Sustanon, Organon; 2.5  mg/rat/day, group T), while the other was treated with the vehicle (group OX).  These groups  were further divided into 2 groups (n = 4 per group) and assigned to one of two experimental  protocols detailed below. Protocol 1: the animals were anesthetized and subjected to laparotomy  to expose the ventral prostate. Bacterial prostatitis (BP) was induced on the day 1 postcastration by direct inoculation of 200 ul of a solution containing uropathogenic E. coli (108  UFC/ml) (OX+BP and T+BP groups). The animals were sacrificed at 5 days after bacterial  inoculation and the ventral prostates were harvested and processed for morphological analysis  at both photonic and ultrastructural levels. The progression of the infection was assessed by  immunocytochemistry by using an anti­E. coli antibody, and expression of the antimicrobial  peptide βdefensin1. Protocol 2: the animals were inoculated with 50 ul of a solution of  lipopolysaccharide (LPS, 20 mg/ml) using the same surgical procedure described above at the  day 2 post­castration (OX+LPS and T+LPS groups). At 24 hours after LPS inoculation, the  animals were sacrificed and the ventral prostates were harvested and processed for  morphological analysis and flow cytometry. To determine to amount of neutrophils infiltrating  the gland, the cells obtained after a mechanical and enzymatic digestion of the prostate were  incubated with anti­granulocyte­FITC and anti­defensin1 antibodies and analysed with a  Cytoron Absolute Flow Cytometer followed by data analysis with the Flowjob software. The  values were expressed as mean + standard error of the mean and processed statistically using  SPSS 17.0 (SPSS Inc., Chicago, Ill., USA). Student?s t test was used to compare OX+LPS versus  T+LPS groups. Significant differences were considered at p