Los andrógenos promueven mayor infiltración de neutrófilos a la próstata en respuesta a estímulos bacterianos.

SCALERANDI, MV; GARCÍA, LN; LEIMGRUBER, C; PEINETTI, N; MALDONADO, CA; QUINTAR, AA

Córdoba

Jornada; XVI Jornadas de Investigación Científica de la Facultad de Ciencias Médicas RHCD Nº 271/15.; 2015

Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaría de Ciencia y Tecnología.

Son conocidos los efectos supresores de los andrógenos sobre la inmunidad adaptativa, pero poco se sabe sobre su papel en la inmunidad innata. Previamente demostramos que testosterona reduce la expresión de moléculas de inmunidad innata y disminuye la capacidad antibacteriana de la próstata (antimicrobianos SP-D y βdefensina1). La influencia de los andrógenos en la resolución de prostatitis y en particular sobre la actividad de polimorfonucleares neutrófilos (PMN), es escasamente conocida. En este trabajo caracterizamos el reclutamiento de PMN a la próstata en dos modelos de prostatitis aguda, bajo diferentes estatus androgénico. Ratas Wistar macho (3 meses de edad) intactas (grupo T, n=8) o castradas (grupo OX, n=8) fueron sometidas a uno de los siguientes protocolos experimentales. Protocolo 1: se indujo prostatitis bacteriana (PB) mediante inoculación de E. coli en la próstata ventral (grupos OX+PB y T+PB, n=4 por grupo) en el día 1 post-castración. Los animales fueron sacrificados a los 5 días post-inoculación bacteriana y la glándula extirpada para análisis morfológico, evaluación de la infección por inmunocitoquímica y expresión de βdefensina1. Protocolo 2: los animales fueron inoculados con LPS el 2º día post-castración (grupos OX+LPS y T+LPS, n=4 por grupo) y sacrificados 24 hs después para análisis morfológico y cuantificación de PMN en la próstata mediante citometría de flujo. La inoculación directa de bacteria o LPS causó prostatitis aguda con diferencias según el estatus androgénico. Los animales del grupo T+PB mostraron una mayor infiltración de PMN respecto al grupo OX+PB. Sin embargo, el grupo OX+PB exhibió un menor contenido de bacteria (inmunocitoquímica). El análisis ultraestructural confirmó la presencia de bacterias fagocitadas en los PMN del grupo T+PB, en línea con una intensa inmunotinción para βdefensina1. En OX+PB los PMN estaban libres de bacterias y evidenciaron características apoptóticas. En la prostatitis inducida por LPS, el número de PMN/glándula fue mayor en el grupo T+LPS vs OX+LPS (68x104+11x104 vs. 26x104+2x104; p=0.019). Estos resultados se correlacionaron con el mayor infiltrado inflamatorio observado a nivel óptico en T+LPS. Estos hallazgos sugieren que los andrógenos favorecen el reclutamiento de PMN durante la prostatitis aguda y modulan la capacidad de estas células para resolver la infección.