RESPUESTA DE CÉLULAS MACROFÁGICAS DE RATÓN A HIDROGELES DE POLI-N-ISOPROPILACRILAMIDA

BONINO R; CAPELLA, VIRGINIA; LIAUDAT ANA CECILIA; RIVAROLA C; RODRIGUEZ, NANCY

Congreso; XXV Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Córdoba; 2022

RESPUESTA DE CÉLULAS MACROFÁGICAS DE RATÓN A HIDROGELES DE POLI-N-ISOPROPILACRILAMIDA Bonino R1, Capella V1,2, Liaudat AC1, Rivarola CR2 , Rodriguez N1.1Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud (INBIAS) – Departamento de Biología Molecular, 2Instituto en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados (IITEMA) – Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Físico Químicas y Naturales, Universidad Nacional de Río Cuarto –Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Mail: rbonino@exa.unrc.edu.arLos hidrogeles de poli-N-isopropilacrilamida (PNIPAM) son materiales que se están utilizando ampliamente en la administración de fármacos, como soporte para el crecimiento de diferentes tipos celulares y en la ingeniería de tejidos debido a que poseen similitud innata con la matriz extracelular. Estudios previos realizados en nuestro de laboratorio demostraron que las superficies de PNIPAM son soportes biocompatibles con células de origen fibroblástico, renal, pulmonar y espermáticas. Debido a ello, es necesario estudiar la interacción de las células del sistema inmune en contacto con las superficies de PNIPAM y sus copolímeros debido a que influyen en los procesos que rigen la regeneración tisular. El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar el efecto de los hidrogeles de PNIPAM y de PNIPAM copolimerizados con 3% de cloruro de 3-(acrilamidopropil) trimetil-amonio (APTAC) sobre la viabilidad celular, migración, niveles de especies reactivas del oxígeno (ERO) y sobre el potencial de membrana mitocondrial (ɅΨm) de macrófagos murinos expuestos a los diferentes hidrogeles. Para cumplirlo, células RAW 264.7 derivadas de macrófagos murinos se cultivaron durante 48, 96 y 144 hs en contacto con hidrogeles de PNIPAM y PNIPAM co-3% APTA. Se evaluó la viabilidad celular por los ensayos colorimétricos de bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazol (MTT) y rojo neutro, la migración celular mediante microscopía de contraste de fases y los niveles de ERO y el ɅΨm mediante citometría de flujo. Se incluyó células expuestas a homogenato de E. coli como control positivo. Los datos se evaluaron estadísticamente mediante el test de Anova y Bonferroni como test post-hoc. Las diferencias entre grupos se consideraron significativas a p