INVESTIGADORES
JORAY Mariana Belen
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus de compuestos aislados de Lepechinia meyenii (Walp.) Epling y análogos semisintéticos.
Autor/es:
FUNES CHABAN M.; ANTONIOU A.; JORAY M.B.; KARAGIANNI C.; CRESPO M. I.; SOLA C.; BOCCO J. L.; PALACIOS S.M.; ATHANASSOPOULOS C. M.; CARPINELLA M. C.
Lugar:
La Punta, San Luis
Reunión:
Congreso; 1° Reunión Conjunta, 5° Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas (RICiFa), 50° Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2018
Resumen:
El tratamiento de infecciones bacterianas representa uno de los grandes desafíos de laterapéutica actual, especialmente debido a la aparición de cepas resistentes. Staphylococcusaureus resistente a meticilina (MRSA) es uno de los principales causantes de infecciones asociadasal ámbito hospitalario (HA-MRSA), comunitario (CA-MRSA) y al ganado (LA-MRSA). En Córdoba, elclon cordobés/chileno (ST5-SCCmecI) es el responsable del 60% de los aislamientos nosocomialesde MRSA. En este escenario, surge la necesidad de buscar principios activos para tratar este tipode infecciones.En la historia, las plantas se han utilizado como fuente de moléculas para la producción defármacos siendo la diversidad química de estos compuestos la clave para el desarrollo de nuevosantibacterianos.El objetivo de este trabajo fue obtener principios activos antibacterianos a partir deplantas de la región central de Argentina.De la evaluación antibacteriana de 69 extractos etanólicos de plantas frente a cepas de S.aureus susceptibles a meticilina (MSSA), resistentes a meticilina y gentamicina (MRSA) yEnterococcus faecalis, el extracto de Lepechinia meyenii (Walp.) Epling fue el más eficaz mostrandouna marcada selectividad contra todas las cepas HA-MRSA, CA-MRSA y LA-MRSA. Elfraccionamiento bioguiado resultó en el aislamiento de los diterpenos carnosol, rosmanol y ácidocarnósico como principios activos.Mediante semisíntesis a partir de ácido abiético se obtuvieron análogos estructurales delos compuestos aislados. El compuesto semisintético de mayor actividad fue la base estructuralpara la síntesis de nuevos derivados con el objetivo de mejorar el efecto antibacteriano. A partirde los resultados obtenidos, se pudieron establecer relaciones estructura actividad entre estoscompuestos.La información disponible posiciona a estos compuestos como candidatos potenciales paratratar infecciones bacterianas, especialmente las resistentes.
