INVESTIGADORES
JORAY Mariana Belen
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de la actividad citotóxica de compuestos obtenidos a partir de plantas nativas y naturalizadas de la región central de Argentina
Autor/es:
JORAY MARIANA BELÉN; GONZÁLEZ MARÍA LAURA; TRUCCO LUCAS; PALACIOS SARA MARÍA; BOCCO JOSÉ LUIS; CARPINELLA MARÍA CECILIA
Lugar:
Talca
Reunión:
Congreso; VII Simposio Internacional de Química de Productos Naturales y sus Aplicaciones.; 2012
Institución organizadora:
Universidad de Talca
Resumen:
Un total de 18
moléculas pertenecientes a diversas familias químicas y con diferentes
bioactividades fueron previamente obtenidas en nuestro laboratorio a partir de
plantas nativas y naturalizadas de Argentina: 23-metil-6-O-desmetilauricepirona (1),
quercetina (2), 3-O-metilquercetina (3), pinocembrina (4), isoliquiritigenina (5),
7-hidroxiflavanona (6), 7,4´-dihidroxi-3´-metoxiflavanona (7), 2´,4´-dihidroxichalcona (8), (Z,Z)-5-(trideca-4,7-dienil)-resorcinol
(9), 5,2´,4´-trihidroxi-2´´,2´´-dimetilcromen-(6,7:5´´,6´´)-flavanona
(10), naringenina (11),
apigenina (12), escopoletina (13), ilicol (14), vainillina (15),
3-metoxi-4-hidroxicinamaldehido (16),
pinoresinol (17) y meliartenin (18). El efecto
citotóxico de estos metabolitos fue evaluado, a una máxima concentración de 40 mg/mL, sobre diferentes
líneas tumorales: CCRF-CEM y CEM/ADR5000 (Leucemia Linfoblástica Aguda); K562 y
Lucena 1 (Leucemia Mieloide Crónica); A549 (Cáncer de Pulmón) y también sobre
la línea no tumorigénica HEK293T empleando la técnica de MTT1.Doce de
los compuestos ensayados resultaron ser
citotóxicos en al menos una de las líneas celulares estudiadas. Los compuestos 2 y
12 mostraron toxicidad sobre CEM/ADR5000 con una CE50 de 24.3 y
27.6 mg/mL, respectivamente. Los compuestos 3-7 sólo mostraron este efecto en CCRF-CEM y CEM/ADR5000 con CE50
de 4.3-8.5 ug/mL; 13.7-15.1 ug/mL; 13.3-14.9 ug/mL; 15.9-17.5 ug/mL y 9.7-10.5 ug/mL, respectivamente. Estos resultados denotan cierta selectividad
de estos principios activos por las mencionadas líneas tumorales. Por su parte,
el compuesto 16 mostró efecto
citotóxico en todas las líneas ensayadas excepto en A549 con valores de CE50
entre 6.2-27.6 ug/mL, mientras que el compuesto 18 lo hizo en todas las líneas evaluadas excepto Lucena 1 con
valores de CE50 de 0.8-10.5 ug/mL. Finalmente, los compuestos 8, 9 y 10 mostraron
citotoxicidad frente a todas las líneas estudiadas con CE50 de 2.4-36.9 ug/mL;
15.2-19.9 ug/mL y 18.3-30.9 ug/mL, respectivamente. Estos estudios se complementaron con
ensayos destinados a evaluar el efecto citotóxico de estos metabolitos en
presencia del inhibidor general de caspasas Z-VAD-FMK.