Caracterización del saco vasculoso y su inervación por la hormona inhibidora de gonadotropinas (GnIH) durante el desarrollo temprano del pez cíclido Cichlasoma dimerus.

SALLEMI, JULIETA E.; DI YORIO, MARÍA P.; PERNA, PAULA I.; PÉREZ SIRKIN, DANIELA I.; DÍAZ, MARIA C.; VISSIO, PAULA G.

BUENOS AIRES

Jornada; X Jornadas de Jóvenes Investigadores; 2021

Facultad de Ciencias Veterinarias

El saco vasculoso es una estructura poco estudiada, presente únicamente en peces. Los trabajos realizados sobre su estructura y posible función están limitados a unas pocas especies de teleósteos y elasmobranquios. Estos estudios, sugieren que sería homólogo a la parstuberalis presente en la adenohipófisis de tetrápodos, indicando que podría tratarse de un sensor estacional. El saco vasculoso es una estructura altamente vascularizada, derivada del piso del hipotálamo, ubicada caudal y ventral al mismo. Está constituido por diferentes tipos celulares: células coronet, células de soporte y neuronas de contacto con el fluido cerebro espinal. En el año 2013 se observó la expresión de genes claves que regulan la reproducción estacional, tirotropina y su receptor, y genes de la familia rodopsinas en sacos vasculosos de Oncorhynchusmasou. Más aun, se observó que sacos vasculosos aislados de esta especie tienen la capacidad de responder a las señales del fotoperiodo, y que su remoción suprime la respuesta de las gónadas a dichas señales. En función de estos resultados se propuso que esta estrucura actuaría como sensor estacional del fotoperíodo, regulando la función reproductiva.Asimismo, se conoce muy poco sobre la regulación de su función, pero en 2016 se describió por primera vez la presencia de fibras inmunorreactivas a la hormona inhibidora de gonadotrofinas (ir-GnIH) en el tracto del saco vasculoso de adultos de Dicentrarchuslabrax. Teniendo en cuenta que en adultos de C. dimerus observamos también la presencia de fibras ir-GnIH, en el presente trabajo nos propusimos caracterizar la ontogenia del saco vasculosoy la inervación de GnIH durante el desarrollo de C dimerus. Se muestrearon larvas y juveniles, provenientes de 3 puestas independientes, desde el momento de eclosión hasta el día 85 post-eclosión (pe). Los animales fueron anestesiados por hipotermia y sacrificados por decapitación. Luego fueron fijados en bouindurante18h, luego deshidratados en alcoholes de concentraciones crecientes hasta xilol y posteriormente incluidos en Histoplast.Se realizaron cortes transversales de 7-10 µm los cualesfueron utilizados para inmunohistoquímica, incubándolos con un anticuerpo heterólogo anti-GnIH ya puesto a punto en nuestro laboratorio; ypara técnicas de histología clásica. Al día 3 pe observamos el saccusinfundíbuli, y el epitelio del SV compuesto por dos tipos celulares (células coronety células de soporte)en contacto con el lumen al día 4 pe. Se visualizaron capilares en la capa externa del SV al día 23 pe, y al día 62 pe se detectaron vasos sinusoides. Respecto de GnIH, se observaron fibras GnIH-ir en el tracto del SV al día 23 pe y propiamente en el saco vasculoso a partir del día 30 pe dependiendo del tamaño del animal.Este trabajo sienta las bases para futuras investigaciones sobre la posible función del saco vasculoso y posibles factores reguladores de la misma.