Nanodiamantes y albumina incorporados como fase pseudo estacionaria en cromatografía capilar electrocinética para la separación quiral de farmacos

VERONICA M. LANARO; LORENA L. SOMBRA; PATRICIA W. STEGE

San Luis

Congreso; 5º Reunión Internacional del Ciencias Farmacéuticas (RICiFa) 50º Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2018

SAFE

Un número importante de fármacos ha sido clasificado como cotaminantes emergente. Entre estos se encuentran los β-bloqueantes, comúnmente utilizados para el tratamiento de enfermedades cardiacas. Estos fármacos tienen la característica de ser quirrales y no todos sus componentes tienen la misma actividad biológica. En el caso del propranolol, estudiado en este desarrollo, contiene dos componentes el enantiómero (S) es el farmacológicamente activo, el enantiómero (R) es el que tiene efectos tóxicos responsable de su calificación como contaminante emergente. Estos fármacos no llegan a ser totalmente metabolizados en el humano son excretados a través de la orina, encontrándose en efluentes de aguas residuales y aguas superficiales. Además, presenta un alto potencial de bioacumulación, por lo que puede considerarse perjudicial para los organismos acuáticos. Sin embargo, la determinación de propranolol en muestras ambientales resulta difícil debido a su bajaconcentración. En este trabajo se describe el desarrollo de una cromatografía electrocinética (EKC) en la cual se incorporan nanodiamantes y albumina como fase pseudoestacionaria (PSP) cuya ventaja es una más sensible y mayor interacción para los analitos debido a una afinidad biológica mayor por uno de los dos enantiemeros y el aumento de interaccciónes por la presencia de nanomateriales de una superficie considerable. En este trabajo, se determinó la concentración de R- y S-propranolol en muestras de efluentesmediante EKC. La PSP consistió en nanodiamantes-albúmina (NDs-albúmina) incorporados al buffer tetraborato de sodio 40 mM (pH = 9,4); empleándose una corriente de 15 kV y detector UV a 290 nm. En estas condiciones se logró un rango lineal de 0,95 a 50 μg L-1 de propranolol, con un límite de detección de 0,09 μg L-1 y una resolución de 2,73. Se analizaron tres muestras cuyos valores fueron de 1,02; 0,59 y 0,30 μg L-1 de R-propranolol; y 0,99; 0,54 y 0,20 μg L-1 de S-propranolol. Además, se realizaron ensayos de recuperación con el fin de controlar la exactitud del método y detectar errores sistemáticos durante el análisis. Los valores de recuperación fueron entre el 96,4 - 99,3 %.