INVESTIGADORES
STEGE Patricia Wanda
congresos y reuniones científicas
Título:
Distribución alélica del gen iceA en patologías gástricas asociadas a la infección con Helicobacter pylori
Autor/es:
STEGE PW; VEGA AE; GÓMEZ P; MAJUL R; SILVA HJ
Lugar:
Mendoza, Capital
Reunión:
Congreso; XII Jornadas Argentinas de Microbiología, I Jornadas Conjunta de Microbiolog¨ªa, Infectolog¨ªa y Alergia e Inmunolog¨ªa de Cuyo y III Jornadas Mendocinas de Zoonosis.; 2006
Resumen:
Helicobacter pylori coloniza el estómago humano estableciendo una infección a largo plazo asociada al desarrollo de gastritis crónica, úlceras pépticas y adenocarcinoma gástrico. Cuando la bacteria toma contacto con el epitelio en la colonización se induce la expresión del gen iceA. El mismo presenta dos variantes alélicas: iceA1 asociado a patologías severas e iceA2. El objetivo fue analizar la distribución alélica del gen iceA en patologías gástricas relacionadas a la infección con H pylori. Se estudiaron 242 cepas de H pylori aisladas de pacientes dispépticos y se utilizaron primers iceA descriptos por van Doorn. Los resultados fueron analizados mediante ensayo estadístico X2. El análisis endoscópico mostró que el 73,14% (177/242) de los pacientes tenían gastritis crónica (GC); 11,16% (27/242) úlcera gástrica, (DG); 14,46% (35/242) úlcera duodenal (UD); y 1,24% (3/242) cáncer gástrico (CG). De los 242 aislamientos, el alelo iceA1 fue detectado en 98 (40,5%); iceA2 en 122 (50,41%), 19 (7,58%) fueron positivos para ambos alelos y en 3 (1,24%) no hubo amplificación. El 54,8% (97/177) de pacientes con GC tenía el alelo iceA2 (p 0.05). La distribución de iceA1 e iceA2 fue igual en pacientes con CG. Si bien el 51,42% de pacientes con UD mostró el alelo iceAI no hubo diferencia significativa (p 0.140). Similar a lo observado en otros países, el alelo iceA2 fue más prevalente. En contraste a lo informado por otros autores no hubo asociación entre iceA1 y UD, reflejando una distribución preferencial de alelos iceA en el mundo. La identificación de cepas de H pylori basadas en el gen iceA permitir iniciar el tratamiento previniendo el desarrollo de patologías severas en pacientes infectados con estas cepas.