UN MÉTODO RAPIDO PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE PLANTAS F1 EN PROGRAMAS DE MEJORAMIENTO DE ARVEJA (Pisum sativum L.)

ESPÓSITO, M. A.; ALMIRÓN, P; GATTI, I.; CRAVERO, V.; LÓPEZ ANIDO, F. ; COINTRY, E.

Rosario

Congreso; XIII Congreso y XXXI Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2011

Sociedad de Biología de Rosario

El éxito en un programa de mejora depende no sólo de la selección de parentales cuando se realizan hibridaciones sino también de una adecuada cantidad de semilla F1 que de origen a una población F2 que permita la manifestación de individuos recombinantes. Es posible incrementar artificialmente el número de individuos F1 mediante el cultivo in vitro de semillas. Con el objetivo de encontrar un medio de cultivo apropiado para la micropropagación de las generaciones F1, se realizó un análisis preliminar con semillas de 5 variedades comerciales, sobre medios de cultivo Murashige y Skoog (MS) con y sin el agregado de vitamina B5 y tres concentraciones de 6-benzilamiopurina (BAP): 25, 50 y 75μM. A los 30 días se contabilizó el número de vástagos desarrollados. Se realizó un análisis de la variancia y un análisis de comparación de valores medios mediante la prueba de LSD Fisher. Este análisis permitió determinar que la combinación más adecuada sería MS + B5 y 25 μM de BAP. Sobre este medio se sembraron semillas de 38 materiales de un total de 76 híbridos provenientes del cruzamiento de 19 líneas parentales femeninas por 4 probadores masculinos. Estos 38 materiales F1 fueron poco eficientes en la producción de semillas. Semillas de estos híbridos fueron transferidas al medio seleccionado para producir vástagos. El número de vástagos entre híbridos mostró diferencias altamente significativas (F=      ) con valores promedios que oscilaron entre        . A fin de agrupar los materiales con similar potencial de producción de vástagos se efectuó un análisis de agrupamiento. Se conformaron 3 grupos con alta, media y baja capacidad de regeneración de vástagos. Los vástagos producidos  fueron posteriormente sembrados en un medio MS con     ácido naftalen-acético (NAA) para lograr su enraizamiento y ser transferidos finalmente a macetas para su aclimatación y crecimiento. El 60% de los vástagos regenerados desarrolló raíces en 6 semanas dando origen a plantas con capacidad de producir semilla F2. El procedimiento aquí desarrollado puede ser usado en programas de mejoramiento en arveja, y permitirá trabajar con un número mayor de plantas cuando las cruzas son menos eficientes en la producción de semilla.