GERMINACIÓN Y COMPORTAMIENTO IN VITRO DE TRES BIOTIPOS DE Cannabis sativa L.

PENDINO, FACUNDO; BUENO, MIRIAM; CRAVERO, VANINA

Rosario

Congreso; XXIV Congreso y XLII Reunión Anual de Sociedad de Biología de Rosario; 2022

Debido a sus múltiples usos terapéuticos e industriales y a su reciente legalización, Cannabis sativa ha generado gran interés en evaluar protocolos y técnicas eficientes de germinación y multiplicación in vitro. La germinación in vitro de semillas de C. sativa, como primera etapa fisiológica en el ciclo de vida de la planta, no solo es importante para el estudio de los factores que afectan las condiciones de cultivo sino también crucial para la obtención de tejido juvenil como potencial explanto de diferentes procedimientos in vitro. Por otro lado, la germinación de semillas in vitro es un proceso biológico multivariable que puede ser influenciado por factores genéticos (genotipo) y físicos (composición del medio y condiciones ambientales). El objetivo de este trabajo fue evaluar la germinación y el comportamiento in vitro de biotipos de Cannabis sativa. El trabajo se realizó en el laboratorio de la Facultad de Ciencias Agrarias de la UNR. Tres genotipos de C. sativa (A; B; C) fueron seleccionados de una colección de 12 genotipos en base al tiempo de almacenamiento y a aspectos morfológicos de las semillas. Se sembraron 15 semillas de cada genotipo. La desinfección se realizó sumergiendo las semillas en NaClO al 1,5% de cloro activo con el agregado de Tween 20, durante 10 min. Posteriormente se realizó un triple lavado con agua destilada esterilizada. Las semillas se colocaron en tubos de 2 cm de diámetro por 15 cm de alto con medio de Murashige Skoog y vitaminas de Gamborg, diluido al cuarto (MS/4) con 30 g.L-1 de sacarosa. El pH se ajustó a 5,8. El medio se solidificó con 8 g.L-1 de agar. Las condiciones de crecimiento fueron en cámara de cría a 26 ± 2°C con un fotoperiodo de 16 horas. Se evaluó contaminación, porcentaje de germinación fisiológica (PGF), tiempo medio de germinación (TGM), comportamiento in vitro y número de plantas en tierra. Los porcentajes de contaminación fueron 16,7 % para el genotipo A y 47,05 % para los genotipos B y C. El PGF fue de 91,6 %, 64,7 % y 58,82 % para A, B y C respectivamente. El TGM para A: 4,45 días; B: 2 días y C: 2,6 días. Los tres genotipos regeneraron plantas in vitro, algunas de las cuales se utilizaron como plantas madres dadoras de explantos asépticos para producción de clones. Fueron pasadas a tierra 6 plantas del genotipo A, 4 del B y 1 del C. Los porcentajes de contaminación variaron significativamente entre genotipos, lo que puede deberse a causas endógenas de las semillas producto de diferencias en el momento de cosecha y tiempo de almacenaje de las mismas. Los genotipos respondieron en forma diferencial al cultivo in vitro. Este es un primer avance en la obtención de un protocolo eficiente de micropropagación de C. sativa.