INVESTIGADORES
BILBAO Maria Guillermina
congresos y reuniones científicas
Título:
Fibrosis testicular en toros Limangus
Autor/es:
MORÁN, KAREN DAIANA; PICCO, RAUL; ZAPATA, LUIS OSCAR; LUCERO ARTEAGA, FRANCO EXEQUIEL; MANGANO, VILMA; BILBAO, MARÍA GUILLERMINA; MORRELL, V.; VERNA, ANDREA; LOUGE, E.; BARTOLOMÉ, JULIÁN ALBERTO
Lugar:
Virtual
Reunión:
Congreso; 43° Congreso Argentino de Producción Animal; 2020
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Producción Animal
Resumen:
IntroducciónSe detectan bajos porcentajes de preñez en un rodeo de vaquillonas Limangus inseminadas a tiempo fijo (IATF) y donde luego se repasa con 3 toros Limangus con un mismo origen genético. El veterinario reporta un buen porcentaje de preñez a la IATF (55 %) pero un bajo porcentaje de preñez final (< 80 %) y sospecha de la fertilidad de los toros. Para el diagnóstico de esta problemática, el examen clínico reproductivo incluyendo análisis de semen y ecografía genital es una herramienta de utilidad. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la fertilidad de los 3 toros involucrados en esta problemática de fertilidad en un rodeo de vaquillonas Limangus.Materiales y métodosSe realizó un examen clínico a campo de 3 toros Limangus. Se registró información de la palpación y la ecografía del tracto reproductor. Se recolectaron muestras de semen por método de electroeyaculación y se realizó frotis para tinción seca con Eosina-Nigrosina (E/N) y tinción húmeda con solución salina buferada (BSF). De los 3 toros evaluados, el toro A presentó azoospermia, los toros B y C mostraron imágenes hiperecogénicas y fueron diagnosticados con fibrosis testicular, y el restante no presentó anormalidades clínicas. Debido al pobre pronóstico reproductivo se decidió enviar los 3 toros (A, B y C) a faena. En el frigorífico se recolectaron muestras de testículos para detección del virus de la diarrea viral bovina (VDVB) y se extrajeron los órganos genitales que fueron fijados en formol para estudios histopatolόgicos. Hasta el momento, se evaluó por histopatología una muestra de testículo del toro B. Resultados y DiscusiónEl toro A con azoospermia mostró permeabilidad en todo su trayecto reproductivo. La evaluación de semen (recolectado de cola de epidídimo) del testículo izquierdo mostró 0 % de motilidad progresiva con movimientos circulares, 1,5 % de anormalidades en E/N y 36 % en BSF. La evaluación de semen del testículo derecho mostró 70 % motilidad progresiva normal, 1 % de anormalidades en E/N y 37 % en BSF. Los hallazgos macroscópicos consistieron en áreas blanquecinas de 3 mm2 en parénquima testicular compatibles con fibrosis leves. Conductos eferentes con áreas de aspecto licuefactivo. En epidídimos se observaron áreas de coloración atípica: marrón claro. Ampollas del conducto deferente y vesículas seminales sin lesiones aparentes (SLA). El semen analizado a campo del toro B estuvo dentro de los parámetros normales, sin embargo fue diagnosticado con fibrosis testicular por ultrasonografía y presentó los siguientes hallazgos macroscópicos: en el testículo izquierdo un área blanquecina de 5 mm2 en parénquima testicular de consistencia dura y aspecto granulomatoso, compatibles con fibrosis moderada; en el testículo derecho se observa un área blanquecina que ocupa un 80% del parénquima testicular, de consistencia dura y aspecto granulomatoso, compatible con fibrosis severa, el parénquima testicular de aspecto anormal y color atípico: marrón. Los conductos eferentes, epidídimos, ampollas del conducto deferente y vesículas seminales SLA. Respecto a los hallazgos histopatológicos se observó que el 70% de los túbulos seminíferos se encontraban mineralizados y en el espacio intersticial había una moderada fibrosis con presencia de fibroblastos activos y ocasionales células inflamatorias (linfocitos y macrófagos); escasos túbulos seminíferos presentaban desorganización y exfoliación de las células germinales hacia la luz tubular, y ocasionalmente habían perdido por completo del estrato germinal, quedando como remanente la membrana basal. El diagnóstico fue degeneración testicular severa con fibroplasia intersticial moderada. Las imágenes hiperecogénicas observadas durante la ecografía claramente reflejaban la mineralización de los túbulos seminíferos. Respecto al toro C, a pesar de que el semen analizado a campo estuvo dentro de los parámetros normales, fue diagnosticado con fibrosis testicular. Los hallazgos macroscópicos para los testículos fueron adherencias entre túnica vaginal parietal y visceral; fibrosis generalizada severa desde el mediastino hacia la periferia y ausencia de bulging (parénquima testicular que sobresale de la albugínea) característico de degeneración testicular severa. En epidídimos se observaron focos de adherencias a túnica vaginal. Los conductos eferentes, ampollas del conducto deferente y vesículas seminales SLA. En el testículo del toro A se detectó el gen NS5B (polime-rasa) del VDVB por RT-PCR nested multiplex y la especie fue identificada como VDVB-1(Pestivirus A). Las muestras testiculares de los toros B y Cresultaron negativas. Las causas potenciales de degeneración testicular con fibrosis y mineralización pueden estar relacionadas a lesiones que puedan provocar espermioestasis dañando la barrera hemato-testicular con liberación de células espermáticas al espacio peritubular provocando una reacción tisular debido a la capacidad antigénica de los espermatozoides (Barth, 2008). Asimismo, pueden estar asociadas a agentes infecciosos y/o traumas (McEntee, 1990).Las lesiones de fibrosis focales no fueron asociadas a la disminución en la calidad del semen (Barth, 2008) ConclusionesHasta el momento no podemos determinar la causa específica de la degeneración testicular con fibrosis y mineralización, sin embargo, pudimos caracterizar las lesiones macroscópicas y microscópicas que, si bien no afectaron la calidad de semen, explican la reducción en la fertilidad de los toros y el bajo porcentaje de preñez del rodeo.BibliografíaBARTH, A.D., ALISIO, L., AVILÉS, M., ARTEAGA, A.A.,CAMPBELL, J.R. y HENDRICK, S.H. 2008. AnimalReproduction Science.; 106: 274-288McENTEE, K. 1990. Reproductive Pathology of DomesticAnimals, p. 263 Academic Press Inc., San Diego, CA.