Cinética de Cloración de una Wolframita De Manganeso

TADEO R.; FOUGA G. G.; BOHÉ A. E.

Concepción del Uruguay, Entre Ríos, Argentina

Encuentro; Tercer Encuentro de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología de los Materiales.; 2010

Facultad Regional Concepción del Uruguay de la UTN.

El creciente empleo de metales en la industria moderna conlleva a un paulatino agotamiento de las fuentes primarias de estos metales. Esto hace que se despierte el interés en fuentes alternativas como minerales de baja ley, minerales polimetálicos, desechos industriales, chatarra electrónica, etc. Un aprovechamiento eficiente de estos recursos requiere el desarrollo de procesos tales que potencien la extractiva de metales. La cloración y la carbocloración son procesos aplicados en metalúrgica extractiva para la extracción de metales de alto valor en forma de cloruros a partir de minerales polimetálicos o de baja ley. Aprovechando la diferencia de reactividad del cloro frente a distintos materiales, así como también las diferentes propiedades fisicoquímicas de sus cloruros, es posible separar metales entre sí por cloración selectiva ó por condensación y/o volatilización fraccionada de sus respectivos cloruros. Con el objetivo de determinar la viabilidad del proceso de cloración para la separación de wolframio y manganeso a partir de un mineral (Hubnerita: MnWO4), procedente de la provincia de Córdoba. Se estudió la cinética de cloración de dicho mineral. La velocidad de reacción se obtuvo monitoreando el cambio relativo de masa en el tiempo y para ello se utilizó un sistema termogravimétrico de alta resolución. La temperatura de inicio de la reacción de cloración fue de 650 °C. Se evaluó la influencia de parámetros tales como: presión parcial de Cl2, caudal de Cl2-Ar, masa de la muestra y temperatura, sobre la velocidad de la reacción. Se determinó que la velocidad de la reacción de cloración esta fuertemente influenciada por la transferencia de masa en los espacios interpartículas. Se determinó que la reacción se encuentra bajo un control mixto. En estas condiciones la energía de activación determinada mediante el método isoconversional de Flynn fue de 193 ± 5 kJ·mol-1. A partir de la aplicación de un modelo con control mixto se obtuvo la ecuación velocidad intrínseca.