CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS: EXPERIENCIA EN UN HOSPITAL PÚBLICO DE CABA

GUIÑAZU K; FERNANDEZ M; DIEUZEIDE M; HIDALGO C; PRECIADO M; LORENZETTI M; MORAN L; SORIA M; FERRARO C; PRADA S; BASACK N; WITTMUND L; SCHWALB G; SOBERON B; FRNANDEZ ESCOBAR N; DETONI D; NOVAS F; ATTIE M; DRELICHMAN G

Mar del Plata

Congreso; XXVI Congreso Argentino de Hematología; 2023

Sociedad Argentina de Hematología

Las leucemias agudas son las neoplasias más frecuentes en pediatría. Las alteraciones citogenéticas, los rearreglos moleculares y la respuesta al tratamiento, se encuentran entre los factores pronósticos relevantes. Se busca evaluar la incidencia de las alteraciones moleculares más frecuentes en pacientes pediátricos con diagnóstico de LLA, tratados con el protocolo ALLIC-BFM 2010, evaluar las características clínicas y demográficas de los pacientes (p) positivos para los distintos rearreglos y comparar probabilidad de sobrevida global (pSG) y Libre de Evento (pSLE) e incidencia acumulada de recaída (IArec), según el marcador molecular hallado.Los resultados del presente estudio en pacientes pediátricos mostraron que todos los rearreglos estudiados presentaron una frecuencia similar a la descripta en bibliografía, excepto el E2A/PBX1 que presentó una incidencia mayor. KMT2A/AFF1, se detectó en 4 casos, de los cuales el 50% ˂1año, lo cual coincide con la frecuencia descripta para el mismo en LLA de infantes. No hubo diferencias significativas en la asociación de los rearreglos moleculares con el recuento de GB y fenotipo. Es de utilidad el estudio de BM ya que el 25% de los citogenéticos no evaluables pudieron resolverse por BM, lo que permite estratificar adecuadamente a estos pacientes, dos de los cuales pasaron a alto riesgo. La SG presentó diferencia estadísticamente significativa cuando se compara entre los diferentes rearreglos siendo igual que lo publicado, superior en el grupo ETV6/RUNX1 positivo.