Estudio de la adsorción de la droga cisplatino sobre sílice funcionarizada

A. DIAZ COMPAÑY; G. BRIZUELA; S. SIMONETTI

Río Cuarto

Congreso; VI Encuentro de Física y Química de Superficies; 2014

Las matrices de sílice ofrecen una textura abierta con elevada superficie específica y porosidad para albergar moléculas de fármacos. Estas características las convierte en matrices susceptibles para la liberación controlada del fármaco aumentando así la efectividad del mismo y evitando los efectos secundarios indeseables. Por otro lado, las paredes de los poros de la sílice pueden funcionalizarse con una amplia variedad de especies químicas y de este modo lograr modificar sus propiedades de adsorción. Estudios teóricos previos mostraron que la adsorción de cisplatino es débil sobre una superficie hidratada SiO2(100), la molécula presenta pequeñas interacciones con los grupos oxhidrilos superficiales y el proceso de hidrólisis no es favorable sobre dicha superficie. Con la finalidad de mejorar las propiedades de la sílice como soporte de esta droga, en el presente trabajo estudiamos la adsorción de cisplatino sobre una superficie SiO2(100) modificada con las especies químicas K, Mg y NH2, respectivamente, mediante cálculos computacionales de primeros principios. En general, se observa que la energía del sistema y la distancia molécula/superficie se reducen cuando la adsorción se lleva a cabo sobre la superficie modificada. La hidrólisis es un proceso favorable en la superficie SiO2(100) funcionalizada. La adsorción de cisplatino se ve más favorecida sobre la superficie modificada con el grupo funcional NH2. El cambio en la densidad electrónica del absorbato y del subtrato afecta positivamente a la fuerza de absorción de la molécula de cisplatino y sus complejos. La principal superposición poblacional corresponde a las interacciones Cl-N y Cl-Si producidas durante la adsorción de la molécula cis[PtCl2(NH3)2] y el complejo cis[PtCl(NH3)2]+, y las interacciones Pt-O, Pt-Si, Pt-H originadas durante la adsorción del complejo cis[Pt(NH3)2]2+. Después de la adsorción, la fuerza de los enlaces superficiales N-Si, Si-O y N-H cambia favoreciendo la interacción molécula/complejos-superficie.