Desarrollo de una estrategia vacunal contra Trypanosoma vivax: búsqueda y evaluación de candidatos

DÍAZ, GENARO; ROSSINI, LARISA L.; FARÍAS, AMANDA R.; MARCIPAR IVÁN S.; ARIAS, DIEGO G.; BONTEMPI, IVÁN A.

La Plata

Congreso; SAP XXXIV Reunión Anual; 2023

Sociedad Argentina de Protozoología

El Trypanosoma vivax (T. vivax) es el principal patógeno responsable de la Tripanosomiasis Bovina, que afecta fuertemente al ganado bovino en Sudamérica y África subsahariana. La infección se caracteriza por anemia, pérdida de la condición corporal, problemas reproductivos, aborto y muerte, generando grandes pérdidas económicas. Hasta la fecha no existe una vacuna, siendo los tratamientos antiparasitarios existentes poco protectivos. Por estos motivos, en este trabajo evaluamos diferentes antígenos (ag) de superficie de T. vivax para el desarrollo de una formulación protectiva que combata el avance de la enfermedad. Seleccionamos ag de superficie mediante un análisis bioinformático de las proteínas expresadas en la superficie del parásito, considerando conservación, participación en la patogénesis e inmunogenicidad. Hasta la fecha, expresamos 4 antígenos: el ag27, ag39, ag45 y ag57, los formulamos con el adyuvante ISPA, el cual presenta gran capacidad de potenciar la respuesta inmune tanto humoral como celular, y los evaluamos en un modelo murino. Dichos grupos desarrollaron mayores niveles de anticuerpos específicos, respecto al grupo control (P<0,001). Además, estimamos la respuesta celular mediante una reacción de hipersensibilidad de tipo retardada (DTH), obteniéndose mayor activación, respecto al control (P<0,01). Luego, desafiamos a los grupos inmunizados con una dosis mortal de T. vivax de la cepa Y486 y evaluamos diferentes parámetros de protección. Al cabo de 42 días, todos los ratones del grupo control murieron, sin embargo, el grupo inmunizado con el ag27 presentó un 75% de supervivencia al día 62 post-infección (P<0,05). Además, dicho grupo presentó menor parasitemia, pérdida de peso y caída del hematocrito, denotando menor anemia, respecto al control (p<0,05). Concluimos que la formulación compuesta por el ag27 y el adyuvante ISPA tiene gran potencial como candidato vacunal para combatir la infección por T. vivax.