AKODON INISCATUS (Thomas, 1919): Nuevos aportes a su conocimiento.

SABA S.L.; TOYOS A.; TORRES A.I.

Mendoza - Argentina.

Jornada; XII Jornadas Argentinas de Mastozoología.; 1997

Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos.

La información existente sobre Akodon iniscatus (Thomas, 1919) se limita a datos morfométricos externos de su descripción original (basada en 11 ejemplares), desconociéndose cualquier rasgo de su historia natural. En esta contribución se aporta información de ese tipo a partir de 54 individuos. Estos se obtuvieron en una grilla de 10 x 10 estaciones de captura, distanciadas cada 5 m entre sí, cada una con dos trampas de captura viva (una Sherman y otra Blair), activadas durante 10 noches consecutivas cada dos meses, desde septiembre de 1995 hasta agosto de 1997, en un ambiente de médanos costeros en la localidad de Puerto Madryn. Los ejemplares fueron medidos, marcados mediante falangectomía y liberados en cada ocasión. No se encontraron diferencias significativas en las medidas morfométricas externas obtenidas por sexo entre los adultos. Ente los juveniles, las hembras evidenciaron tener orejas ligeramente más largas que los machos (M: x= 9.36 mm, ds= 0.92, n= 13; H: x= 10.15, ds= 0.50, n= 8, Test de t, p=  0.038). Las restantes medidas (en mm, el peso en g) obtenidas fueron las siguientes: Juveniles Adultos LT CyC C P c/u Peso LT CyC C P c/u Peso x 116.91 64.41 48.32 17.37 9.87 141.84 86.23 55.61 18.55 20.98 ds 11.53 8.53 7.90 1.35 2.53 13.57 10.48 6.81 2.28 5.91 n 22 22 22 22 22 31 31 31 32 32 Estos valores están comprendidos en los rangos citados para le especie, que corresponden a la descripción del material obtenido originalmente por Darwin (Cabrera 1961) y no registraban peso corporal. Los Home Range Areales (HRA) medidos fueron 340.97 m2 en los machos juveniles, (MJ) (ds= 270.07, n= 5), 270.04 m2 (ds= 166.7, n= 3) en las hembras juveniles (HJ), 250.99 m2 (ds=245.67, n= 11) en los machos adultos (MA) y 191.71 m2 (ds= 159.65, n= 12) en las hembras adultas (HA). Las diferencias observadas MJ y MA, así como entre HJ y HA no son significativas (p > 0.05, Test de t). Si bien son mayores los HRA de los juveniles (x= 314.37, ds= 267.22, n= 8) que el de los adultos (x= 221.35,ds= 204.44, n= 22) esta diferencia no es significativa (p= 0.32, Test de t). Una relación inversa se obtuvo con los Home Range Lineales (HRL) medidos (MJ: x= 14.96, ds= 7.73, n= 7;HJ: x= 13.78, ds= 1.47, n= 3; MA: x= 18.06, ds= 4.08, n= 11; HA: x= 23.78; ds= 11.35, n= 12). Los HRL de los juveniles (x= 14.61, ds= 6.37, n= 10) fue significativamente menor (p= 0.049, Test de t) que el de los adultos (x= 21.05, ds= 8.97, n= 23). Los ejemplares evidenciaron hábitos nocturnos. La longevidad máxima obtenida a partir de animales marcados fue estimada en 10-15 meses. El período reproductivo es amplio abarcando desde agosto hasta marzo, con reposo estival (enero y febrero), estableciéndose dos cohortes: una primaveral, más importante, y una segunda en el otoño temprano (marzo). Los animales adultos en el otoño  pueden sobreinvernar y aún reproducirse en la primavera siguiente. No se registraron sobreinvernantes nacidos en el otoño.