INVESTIGADORES
QUINTEROS Daniela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL Y CELULAR INDUCIDA POR LA INMUNIZACIÓN CON LA QUIMERA RECOMBINANTE BLSOMP31 DE BRUCELLA EMPLEANDO LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRANASAL
Autor/es:
A. DIAZ; M. CLAUSSE; QUINTEROS D; LLABOT J M; G. GHERSI; PALMA S.; ALLEMANDI D A.; F. A GOLDBAUM; S.M. ESTEIN
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; I CURSO INTERNACIONAL y VI JORNADAS Y REUNIÓN ANUAL.Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria.Capítulo de la Sociedad de Medicina Veterinaria; 2013
Institución organizadora:
AAIV 2013
Resumen:
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL Y CELULAR INDUCIDA POR LA INMUNIZACIÓN CON LA QUIMERA RECOMBINANTE BLSOMP31 DE BRUCELLA EMPLEANDO LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRANASAL A.G. Díaz1,5, M. Clausse1,5, D. Quinteros2, J. Llabot2, G. Ghersi3,4, S. Palma2, D. Allemandi2, F. A Goldbaum3,4, S.M. Estein1 (1) Laboratorio de Inmunología, Depto. de Sanidad Animal y Medicina Preventiva, CIVETAN, CONICET, Fac. Ciencias Veterinarias, UNCPBA, (2) Depto. de Farmacia. Fac. Ciencias Químicas. UNC-CONICET-UNITEFA, (3) Fundación Instituto Leloir, (4) Inmunova S.A., (5) CONICET adiaz@vet.unicen.edu.ar Brucella ovis (B.ovis) ingresa a través de las mucosas, por lo tanto la inducción de una respuesta inmunitaria local constituye un desafío interesante en el desarrollo de vacunas. El objetivo fue evaluar la respuesta inmunitaria humoral y celular inducida por la inmunización intranasal con la quimera rBLSOMP31 en ovinos. Se inmunizaron corderos machos Corriedale con las siguientes formulaciones: A) rBLSOmp31 en microesferas de quitosano (intranasal) (n=7), B) rBLSOmp31 en gel de poloxamer (intranasal) (n=8) y C) rBLSOmp31 en adyuvante oleoso (intramuscular) (n=7). Se administraron 3 dosis los días 0, 20 y 40. Se incluyó un grupo control no vacunado (D) (n=8). Se obtuvieron muestras de secreciones nasal, prepucial y de suero a los 0, 20, 40, 60 y 90 días post primera inmunización (ppi) y se analizaron en iElisa anti-BLSOmp31. Para evaluar la respuesta celular se inyectó rBLSOmp31 en la cara interna del muslo (90 días ppi) y se midió el espesor del pliegue cutáneo (72 h). Los animales inmunizados por vía intranasal (A y B) mostraron niveles significativos de anticuerpos IgG en secreción nasal y prepucial a partir del día 40 ppi, comparables a C. Sólo se detectaron anticuerpos IgG séricos en C. Se observó un incremento significativo del pliegue cutáneo en todos los grupos inmunizados. Los resultados indican que la administración intranasal de rBLSOmp31 en las formulaciones ensayadas induce respuesta de anticuerpos IgG en al menos dos de las mucosas de ingreso de B.ovis y estimula una respuesta inmune celular comparable a la obtenida con la inmunización intramuscular.
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