INVESTIGADORES
QUINTEROS Daniela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
Diseño de nanocápsulas poliméricas de etilcelulosa utilizadas para la administración de melatonina en el tratamiento del glaucoma
Autor/es:
DANIELA A QUINTEROS; CARPENTIERI AGATA; PALMA SANTIAGO; ALLEMANDI DANIEL
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Simposio; IV Escuela de Nanomedicinas y el IV Simposio Latinoamericano de Nanomedicinas; 2014
Institución organizadora:
Nanomed
Resumen:
Diseño de Nanocápsulas poliméricas de Etilcelulosa utilizadas para la administración de Melatonina en el tratamiento del Glaucoma Daniela Alejandra Quinteros1, Agata Carpentieri2, Santiago Palma1 y Daniel Alberto Allemandi1 1-Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas Universidad Nacional de Córdoba. UNITEFA. Córdoba-Argentina. 2-Cátedra de Química Biológica. Facultad de Odontología Universidad Nacional de Córdoba. INICSA-CONICET/UNC. Córdoba-Argentina Introducción: Una de las principales causas de pérdida de la visión es el glaucoma, neuropatía degenerativa asociada con la apoptosis de las células ganglionares de retina (CGR). Estudios previos in vitro en cultivos de CGR, han demostrado que Melatonina (ME) impide la muerte celular por ejercer un efecto antiapoptótico y neuroprotector (SEMCO, 2011). Su potencial aplicación a nivel tópico se ve limitado por sus pobres propiedades de solubilidad y permeabilidad sobre el epitelio corneal. Una alternativa consiste en incorporar al fármaco en sistemas nanoparticulados tales como nanocápsulas poliméricas (NC). Estos sistemas se caracterizan por su tamaño en el rango nanométrico, que mejora la permeabilidad a través de membranas. El objetivo del presente trabajo fue preparar y caracterizar NC cargado con ME usando etilcelulosa (EC) como polímero encapsulantes. Además se realizaron ensayos de liberación y permeación en corneas aisladas de conejos albinos. Resultados Las NCECME, formulaciones isosmóticas con un pH ligeramente ácido, mostraron una eficiencia de encapsulación de ME de aproximadamente el 60%, con un potencial electrocinético negativo cercano a la neutralidad y un tamaño de partícula que se encuentra entre los 150-170nm. Las NCEC pueden liberar ME de manera prolongada en el tiempo siguiendo una cinética semejante a un modelo de Kosmeyer-Peppas con un comportamiento anómalo. Los resultados obtenidos en los ensayos de permeación reflejan que la velocidad de ME es mayor que una solución control; al realizar una comparación de las velocidades de liberación y permeación entre las NCECME y una solución ME demostraron que la velocidad de permeación de NCECME 2mg/ml es aproximadamente 2.38 más rápida respecto a la velocidad de liberación. Este efecto podría adjudicarse a que las NCEC fueron diseñadas a su máxima viscosidad (90-110 mPa s) posiblemente generando de esta manera una mayor adherencia en el área precorneal promoviendo la permeación del principio activo a una velocidad mayor de la esperada. Conclusiones Las NCECME han demostrado promover la permeación prolongada del principio activo a una velocidad mayor de la esperada. Estas características manifiestan que son sistemas favorables para su utilización en formulaciones oftálmicas sugiriendo que los mismos pueden ser empleados a futuro en el tratamiento del glaucoma.
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