INVESTIGADORES
QUINTEROS Daniela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
1. "Efecto prolongado de suramab vehiculizado en geles termosensibles. Ensayos invitro e in vivo".
Autor/es:
DANIELA QUINTEROS; LOPEZ EMILIANO; CROXATTO J.; BELKYS MALLETO; ALLEMANDI DANIEL; PALMA SANTIAGO; GALLO JUAN
Reunión:
Congreso; SAFE 2014. Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2014
Resumen:
EFECTO PROLONGADO DE SURAMAB VEHICULIZADO EN GELES TERMOSENSIBLES. ENSAYOS INVITRO E IN VIVO Quinteros D.*2, Lopez E*1, Croxatto J.*1, Malletto B*2., Allemandi D.*2, Palma S.*2, Gallo J.*1 *1Nanomedicine & Vision Group, Fac. de Cs. Biomédicas, Univ. Austral,Bs As, Argentina. *2Dpto de Farmacia, Fac. de Cs. Qcas, UNC-.UNITEFA..CP.5000-Cba -Argentina .danielaq@fcq.unc.edu.ar La neovascularización corneal (NV) es una patología consistente en la formación de nuevas estructuras vasculares en áreas que previamente eran avasculares. El efecto anti-angiogénico de Suramab (Suramina+Bevacizumab) ha tenido resultados muy auspiciosos para revertir la NV. Las propiedades termosensibles de los hidrogeles (Poloxamer) permiten diseñar un sistema con propiedades reológicas adecuadas para su inyección, con la capacidad de liberar de forma controlada el fármaco. En este trabajo se propone una formulación de este tipo y los resultados relacionados a su caracterización fisico-química (pH, osmolaridad, SEM, Reología, perfiles de libeación in vitro) así como ensayos in vivo (modelos animales de NV inducida) realizados para evaluar su eficiencia. Se observó que la viscosidad del gel está influida por la temperatura, la presencia de fármacos y la concentración del polímero. En general el hidrogel permite liberar a los fármacos de manera prolongada en el tiempo y su velocidad se enlentece aún más cuando se forma el gel asociado a Suramab. Los resultados in vivo han demostrado que la duración del efecto con el gel es más prolongado que el obtenido con una solucion de Suramab. Conclusión: los geles termosensibles de poloxamer pueder resultar eficientes para el diseño de un sistema de administración ocular de Suramab, ya que presenta propiedades reológicas adecuadas, permite la liberación modulada del fármaco y con efecto farmacológico más favorable, comparativo a formulaciones acuosas del mismo fármaco.
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