Respuesta inmune específica para el gangliósido GM3 en ratones inmunizados con la vacuna de cáncer GM3/VSSP-Montanide.

MARCELO GUTHMANNGUTHMANN; M. GABRI; A. CARNERO; M. VICTORIA DELPINO; GUILLERMO H. GIAMBARTOLOMEI; R. BITTON; D. ALONSO; D. GOMEZ; LEONARDO FAINBOIM

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; XLIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2000

Abstract El monosialogangliósido GM3 es un componenete normal de la membrana celular. Su sobreexpresión en tumores ectodérmicos lo destaca como potencial blanco inmunoterapéutico. GM3 ha sido conjugado con proteínas derivadas de la pared de N. meningitidis (GM3/VSSP, desarrollado por el Centro de Inmunología Molecular (Cuba) y Laboratorio Elea (Argentina). La administración de GM3/VSSP con Montanide ISA 51 como adyuvante a ratones C57BL/6 ha demostrado ser protectora en el modelo de melanoma B16. Hemos estudiado ahora la evolución de la respuesta inmunológica contra los componentes de la vacuna a distintos tiempos luego de un esquema fijo de vacunación de 4 dosis quincenales de 120 ug de conjugado. La formulación vacunal indujo una respuesta de anticuerpos IgG específica para GM3 (rango de título 80-160). Esplenocitos derivados de ratones tratados respondieron al preparado vacunale en un ensayo de linfoproliferación (rango de índice de estimulación 2-5,5). Se detectó la secreción de IFN-g en respuesta al preparado vacunal en cultivo de esplenocitos de ratones tratados (100-200 pg/106 células x 48 horas). La producción de anticuerpos IgG contra GM3 en el marco de una respuesta Th1 ( secreción de IFN-g podría estar involucrada en la ya demostrada actividad protectora antitumoral del preparado vacunal contra el melanoma B16.