ANÁLISIS DE MORTALIDAD EN RECIÉN NACIDOS CON HIDROCEFALIA

GILI JA; PAWLUK MS; SANTOS, MARIA R.; LOPEZ CAMELO JS

Villa María

Congreso; I Congreso de Avances en Salud Humana; 2018

Congreso Internacional del Instituto de Ciencias Humanas, Carrera de Medicina, Universidad Nacional de Villa María

Introducción:Según la OMS, se requiere producir información precisa sobre temas de salud materno infantil, para poder evaluar el alcance de los objetivos establecidos en declaraciones internacionales y los compromisos de los países. Éste proceso recae en los gobiernos y organizaciones profesionales que monitorean el impacto de políticas públicas y las comparan internacionalmente. Las anomalías congénitas constituyen una de las principales causas de mortalidad infantil.Objetivo:Analizar la tasa de mortalidad en recién nacidos con hidrocefalia durante el período neonatal (hasta los 6 días de vida).Pacientes y Métodos:Estudio observacional descriptivo de prevalencia de mortalidad de casos con hidrocefalia en 25 programas participantes de la International Clearinghouse of Birth Defects and Surveillance Research: Argentina RENAC, Chile, Colombia-Bogotá, Colombia-Cali, Czech, ECEMC-Spain, ECLAMC, France-Paris, Germany, Iran, Israel, Italy-Lombardy, Italy-Tuscany, Malta, Mexico-Nuevo Leon, Mexico-RYVEMCE, Northem Netherlands, Slovak Republic, Sweden, UK-Wales, Ukraine, USA-Arkansas, USA-Atlanta, USA-Texas, USA-Utah. Período 2000-2014. Se obtuvieron la tasa de mortalidad neonatal precoz por 10.000 nacidos vivos e IC95%, y la razón de casos nacidos muertos/muertos hasta el día 6.Resultados:La TMNP varió entre programas de 0,1 a 2,9/10000 NV. Sólo tres programas mostraron tasas mayores a 1,0/10000NV, Argentina RENAC, ECLAMC e Irán. La razón entre nacidos muertos y muertos antes del día 6 varió entre 0,23 a 3,86. Los programas con mayores TMNP poseen bajos valores de la razón de nacidos muertos/muertes neonatales tempranas, evidenciando subregistro de nacidos muertos con hidrocefalia.Conclusión:La prevención de anomalías congénitas requiere conocer la composición y factores asociados a su frecuencia de ocurrencia y/o mortalidad. Este tipo de estudios permite detectar factores asociados al subregistro de anomalías congénitas.