ANÁLISIS DE SEIS MARCADORES GENÉTICOS Y BÚSQUEDA DE ASOCIACIÓN CON MIGRAÑA CON AURA EN LA POBLACIÓN DE BUENOS AIRES

GONZÁLEZ, R; NOWIK, M; HOHL, DM; MIRANDA, S; GIGLIO, J; GILI JA; CATANESI, C

virtual

Congreso; ALAG 2021 Virtual Meeting 2021; 2021

Asociación Latinoamericana de Genética (ALAG)

La migraña con aura es una cefalea primaria frecuente e incapacitante, de alta prevalencia y gran impacto socioeconómico y personal, debida a factores ambientales y genéticos. Estos últimos, a pesar de su relevancia en el tratamiento y la prevención, no se han estudiado en profundidad en la población argentina. En este contexto se realiza el presente trabajo, en el cual se analizan en la población bonaerense, variantes genéticas que han sido relacionadas a migraña en otras poblaciones. Se obtuvo ADN de 184 bonaerenses (86 pacientes y 98 controles) y se tipificaron los SNPs rs12134493 (TSPAN2), rs10166942 (TRPM8), rs10456100 (KCNK5), rs4910165 (MRVI1), rs11031122 (MPPED2) y rs6081613 (SLC24A3), por PCR-alelo específica. Los casos se ajustaron al EHW (p<0,05) para todos los SNPs y en el grupo control se ajustaron todos menos los SNPs rs12134493 y rs4910165. No hubo diferencias significativas entre casos y controles (AMOVA y FST). Se realizó un modelo de regresión logística en búsqueda de asociación utilizando todos los genotipos de los marcadores analizados, mediante el cual se obtuvieron estimaciones de odds ratio (OR) y χ2. Para rs10456100 se encontró asociación (χ2=4,00; p=0,0456) en el genotipo TT (tomando como referencia CC) y se obtuvo un OR de 0,11 con un intervalo de confianza (IC) de 0,01-0,96. El alelo T se ha reportado como alelo de riesgo en otras poblaciones, pero en nuestra población los resultados sugieren que, en homocigosis, estaría actuando como protector. A futuro se intentará aumentar el tamaño muestral para confirmar este resultado.