Senecio santelisis activo frente al biofilm de Staphyoccus aureus

ARIAS CASSARÁ, M. L.; CARTAGENA, E.; YBARRA, M. I.; BARDÓN, A.

Tucumán

Jornada; Asociación de Biologia de Tucumán - XXIX Jornadas Científicas; 2012

Asociación de Biologia de Tucumán

El género Senecio se caracteriza por la presencia de furanoeremofilanos bioactivos. Una de las problemáticas de la terapéutica actual es la aparición de cepas bacterianas resistentes productoras de biofilms, lo que promueve la búsqueda de sustancias que inhiban los mecanismos de patogenicidad. El aislamiento de productos naturales bioactivos, de rápida biodegradabilidad, es una alternativa segura para el control de bacterias patógenas resistentes y, en particular, sobre el biofilm. Hasta el momento no se reportaron antecedentes de constituyentes de S. santelisis activos frente a esta estructura de resistencia y en particular de bacterias Gram (+) como S. aureus. En este trabajo se evaluó el extracto clorofórmico (EC), una fracción cromatográfica de mediana polaridad y un furanoeremofilano mayoritario aislado de S. santelisis sobre la actividad antibacteriana e inhibitoria de la formación del biofilm de S. aureus ATCC 6538 P. Se realizaron bioensayos en medio líquido en microplacas para determinar disrupción e inhibición de la formación del biofilm. Se inoculó en cada pocillo un 10% de un cultivo overnight de la cepa en estado fenotípico de biofilm. Las muestras se disolvieron en diferentes proporciones en EtOH/MHa una concentración de EtOH no inhibitoria ( a 0,25%). Se empleó una reacción de coloración con cristal violeta (1%) y las lecturas se realizaron a 560 nm, a las 2 y 24 h de incubación. También se evaluó el crecimiento bacteriano durante 24 h. Se utilizó como control (+) el medio MH sembrado con lacepa y 20 µL de EtOH/MH. Los resultados más relevantes fueron los obtenidos por el EC que redujo el biofilm maduro en un 41% a 50 µg/mL, efecto independiente del crecimiento celular. Además, el compuesto 1α,6β-diacetoxi-10α-H-furanoeremofilan-9-ona, a 6 µg/mL, confirió actividad a la oxacilina (3 µg/mL) al cabo de 2 h optimizándose la actividad de la mezcla al cabo de 24 h. El antibiótico, en asociación con el compuesto, ejerció un importante efecto sinérgico en la disrupción e inhibición del biofilm. De esto se infiere que el compuesto permeabilizaría el pasaje del antibiótico a través del biofilm optimizando su acción, eficacia y reduciendo su toxicidad.