Actividad Antifúngica de diterpenos aislados de Grindelia Chiloensis

MARÍA DE LOS ANGELES MESURADO; MARÍA LUCRECIA ARIAS CASSARÁ; BARDÓN, ALICIA; MARÍA INÉS YBARRA

Villa Carlos Paz-Cordoba

Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2011

SAIQO

Del extracto clorofórmico de Grindelia chiloensis, recolectada en la provincia de Chubut, se aislaron 12 ácidos diterpénicos con esqueleto labdano. Con excepción de 1 y 11,los restantes diterpenos fueron separados y elucidados estructuralmente como sus ésteres metílicos. El compuesto 9 es un nuevo producto natural; los compuestos 4, 6 y 10 fueron aislados previamente de una colección de G. chiloensis recolectada en la provincia de Mendoza, los restantes compuestos fueron aislados de otras especies de Grindelia. Para caracterizarlos se emplearon técnicas espectroscópicas como EM, 1H-RMN y 13C-RMN uni y bidimensionales. Debido a que no existen estudios previos de actividad antifúngica de estos diterpenos se decidió evaluarlos, como ésteres metílicos, en su capacidad de inhibir el desarrollo micelial de los hongos fitopatógenos Fusarium oxysporum y Botrytis cinerea. Se empleó el método de microdilución utilizando Sabouraud líquido como medio de cultivo. Para el caso de 1 y 11 se observa una mayor actividad inhibitoria de sus ésteres metílicos, más hidrofóbicos, sobre ambos hongos. Con respecto a F. oxysporum los compuestos 3, 4, 5, 9, 10 y 12 ejercieron una moderada actividad inhibitoria a 100 mg/mL siendo los compuestos 5 y 10 los más activos(47,3 y 49,0 % respectivamente). Para B. cinerea los compuestos 3, 4, 9 y 10 presentan una actividad inhibitoria moderada (40-45%) a 100 mg/mL.