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La Galactosemia es una alteración metabólica hereditaria, caracterizada por la disminución odeficiencia de la actividad de las enzimas que catalizan la vía de la galactosa (Gal). Comoconsecuencia Gal se acumula en la sangre, lo que puede causar daños graves e irreversibles en elrecién nacido. Por lo que es de fundamental importancia el desarrollo de dispositivos de análisisque permitan el diagnóstico precoz de esta patología para establecer un tratamiento adecuado enlos primeros días de vida del recién nacido. Se desarrolló un dispositivo analítico basado en papel(PAD) acoplado a detección electroquímica (ePAD), para la cuantificación rápida y sensible de Galen muestras neonatales. Las enzimas Galactosa Oxidasa (Galox) y Peroxidasa de Rábano Picante(HPR) fueron inmovilizadas sobre una microzona de papel por un método simple de adsorción física(PAD), que se depositó sobre un electrodo de láminas impresas de carbono (SPCE), el cual fuepreviamente modificado con óxido de grafeno reducido electroquímicamente (ERGO-SPCE) paraincrementar la sensibilidad del dispositivo (ePAD). Para llevar a cabo la detección, se realizó laextracción de Gal de manchas de sangre entera, colectada sobre papel de filtro. Posteriormente eleluido se depositó, junto con el mediador electroquímico (catecol), sobre el ePAD. La Galoxconvierte Gal a galactohexodialdosa y H2O2. La HPR en presencia de H2O2 cataliza la oxidación delcatecol a benzoquinona, la cual fue detectada mediante electroquímica por amperometría. Para elmétodo propuesto se obtuvieron coeficientes de variación intra e inter-ensayo menores a 5.5 % y 6%, respectivamente. Los límites de detección para el método propuesto y el método de referenciacomercial fueron 0.15 μM y 56 μM de Gal respectivamente, obteniéndose una correlación entreambos métodos cercana a la unidad. El método propuesto permitió la detección simple, rápida ysensible de Gal en muestras reales.

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