PERSONAL DE APOYO
PORTO Ayelen Patricia
congresos y reuniones científicas
Título:
NUEVO GEN EN CASETE DE LA FAMILIA DE blaOXA-10 DENTRO DE LA REGIÓN VARIABLE DE INTEGRONES CLASE 1.
Autor/es:
PORTO A.; MENDEZ E.; GUTKIND G.; DI CONZA J.
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina
Reunión:
Congreso; Congreso SADEBAC 2006. División AAM; 2006
Institución organizadora:
SADEBAC. División AAM
Resumen:
Los integrones poseen un papel
importante en la adquisición y diseminación de la resistencia a los
antimicrobianos entre los bacilos Gram negativos patógenos, puesto que son
capaces de capturar, integrar y expresar genes en casetes que codifican
resistencia a diversos antibióticos. Dentro de los integrones asociados a resistencia,
los de clase 1 son los más frecuentes, y por lo tanto los más caracterizados.
El objetivo de nuestro trabajo
fue describir molecularmente a los integrones clase 1 en tres enterobacterias
multiresistentes y caracterizar los genes en casete que conforman cada región
variable (RV).
Los aislamientos clínicos multiresistentes estudiados fueron:
Citrobacter freundii 14 (CF14), Escherichia coli 112 (EC112) y Enterobacter
cloacae 153
(ECL153).
Mediante PCR se detectó la
presencia de intI1, qacED1 y sul1 característicos de esta clase de
integrones. Las RVs de estos elementos fueron amplificadas por PCR, clonadas en un vector y
secuenciadas.
Las secuencias de las regiones
variables de estos aislamientos fueron idénticas (~1,5 kb).
Mediante el análisis bioinformático se detectaron dos genes en casete: un nuevo
gen en casete codificante para una b-lactamasa de clase D derivada
de blaOXA-10 asociada
a una enzima modificadora de aminoglucósidos aacA4.
Alineamientos de la secuencia
de OXA revelaron cambios nucleotídicos y aminoacídicos respecto a diferentes
enzimas de la familia de blaOXA-10. Al compararla con el gen blaOXA-56 se
observan 2 cambios de nucleótidos, los cuales se traducen en dos sustituciones
aminoacídicas: (I89V y A230T). Frente al gen blaOXA-35 presenta 4
cambios nucleotídicos, pero sólo se traduce en un cambio aminoacídico fuera del
péptido señal (S27F).
Se debe continuar con la
caracterización molecular y cinética de esta nueva variante de b-lactamasa
clase D para evaluar su participación en la emergencia de bacilos gram
negativos multirresistentes. La localización de este gen en estructuras
genéticas potencialmente móviles podría explicar su descripción en tres
especies bacterianas distintas.