COMPARACIÓN DE LA ACUMULACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE Cr, Ni, Zn Y P EN SEDIMENTOS DE HUMEDALES NATURALES Y CONSTRUIDOS DE ARGENTINA

MUFARREGE, M. M.; DI LUCA, G. A.; HADAD H. R.; PEDRO, M. C.; SANCHEZ, G. C.; MAINE, M. A.

Santa Fe

Congreso; 5º Congreso Nacional de Limnología (CAL 5); 2012

Se estudiaron dos humedales naturales (HN1 y HN2) y dos humedales construidos (HC1 y HC2) para tratamiento conjunto de efluentes industriales y cloacales. Se estudió la acumulación de Cr, Ni, Zn y P en el sedimento y se evaluó a través de técnicas de extracción secuencial cuál es la forma química que está involucrada en los procesos de intercambio. El sedimento presentó altos valores de pH y condiciones anóxicas en tres de los humedales mientras que en el HN1 el pH fue cercano a la neutralidad y el potencial redox fue oxidante. La concentración total de Cr y Ni fue significativamente superior en la zona de entrada del HC1, mientras que la menor concentración se encontró en el HN2. No se encontró diferencia significativa en la concentración de Zn en la zona de entrada del HC1 y los HN. En la mayoría de los casos el Cr se acumuló en forma significativamente superior en la fracción de materia orgánica. El Ni y el Zn se acumularon unidos a carbonatos en la zona de entrada del HC1 y en el HN2. El Zn se acumuló en forma significativamente superior unido a óxidos de Fe-Mn en los demás sitios mientras que el Ni unido a la fracción residual en el HN1 y en la zona de salida del HC2 y unido a óxidos de Fe-Mn en la zona de salida del HC1. La concentración total de P fue significativamente superior en el HN2, mientras que la menor concentración se encontró en la zona de salida del HC1. El P se acumuló en forma significativamente superior unido a CaCO3 en el HN2 y en de entrada del HC1, unido a la fracción org-P→alc en la salida del HC1 y en la fracción residual en los demás sitios. La biodisponibilidad a largo plazo de los contaminantes del sedimento puede estimarse a partir de los resultados de la extracción secuencial. Considerando que, en el caso de los metales, la fracción intercambiable y la unida a carbonatos, y en el caso del P, las fracciones Fe(OOH)-P y CaCO3-P, son las más inestables se encuentra que estas fracciones acumulan entre 5 y 68% de los tres metales y entre 48 y 62% del PT. Puede suponerse que los contaminantes podrían volver a liberarse si las condiciones de Eh o pH cambian. Sin embargo, debido a las condiciones químicas y ambientales prevalecientes en los sistemas estudiados, se espera que estas fracciones continúen acumulando Cr, Ni, Zn y P.