Expresión de la hormona anti-mulleriana (AMH) en folículos ováricos persistentes inducidos y con enfermedad quística ovárica en bovinos

DÍAZ PU; LEIVA CJM; BELOTTI EM; STASSI AF; GARZON F; GAREIS NC; MATILLER V; AMWEG AN; REY F; SALVETTI NR; ORTEGA HH

Córdoba

Congreso; XI Simposio Internacional de Reproducción Animal; 2015

La enfermedad quística ovárica (EQO) es uno de los trastornos reproductivos más importantes en los rodeos lecheros. Esta enfermedad está caracterizada por la persistencia de folículos que fallan en su ovulación. En la actualidad sereconoce la importancia de los factores locales producidos a nivel ovárico comoactores importantes en el mecanismo etiopatogénico de esta enfermedad. La AMH (Anti Mullerian Hormone) es un miembro de la superfamilia del Transforming Growth Factor β, secretada exclusivamente por células de la granulosa (CG) de folículos preantrales y antrales pequeños e inhibe la activación y enlentece el crecimiento defolículos primarios. También, AMH puede inhibir la inducción de CYP191α y LHR inducida por FSH en CG de folículos antrales. Además, existe una correlación inversa entre los niveles de progesterona (P4) y AMH. Teniendo en cuenta lo anteriormente expuesto es que nos planteamos estudiar mediante inmunohistoquímica (IHQ) la expresión proteica de AMH en ovarios con folículos persistentes (FP) inducidos y con EQO espontanea. El protocolo de sincronización fue G6G con modificaciones, después de esto los animales fueron divididos en cuatro grupos: Control (C; n=5), 5, 10 y 15 días de persistencia (P5, P10 y P15; n=5/grupo). Los C no recibieron tratamientos adicionales y se les realizó ovariectomía dosdías después de finalizada la sincronización (proestro). Los grupos P5, P10 yP15, fueron mantenidos con niveles subluteales de P4 (dispositivo intravaginal) y se realizó, en cada grupo, ovariectomía bilateral a los 5, 10 y 15 días de persistencia (relativos a la ovulación en los controles). Además se realizó ovariectomía de animales con EQO diagnosticada a campo. Sobre cortes histológicos de los ovarios obtenidos en las cirugías se realizó la técnica de IHQ indirecta. Se analizaron imágenes de las distintas categorías de folículos de todos los grupos. En CG los FP, atrésicos y quísticos mostraron un menor nivel de expresión (p<0,05) en relación a los folículos antrales de todos los grupos estudiados y los preantrales grandes del grupo EQO, P5 y P15. En CG estas mismas poblaciones foliculares no mostraron diferencias significativasentre sí en el nivel de expresión de AMH. En el análisis por categoría, los folículos primarios de 5 y 10 días de persistencia mostraron mayores niveles de marcación (p<0,05) en relación a los primarios de los grupos EQO y C. Teniendo en cuenta la implicancia de AMH sobre la expresión de receptores para gonadotrofinas, enzimas y su relación con las concentraciones de P4, es que la expresión alterada de AMH en FP y EQO podría interferir negativamente en la dinámica folicular, adquiriendo así un rol de importancia  en la falla de los mecanismos que controlan la ovulación, promoviendo la persistencia folicular y aparición de EQO.